Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicamentdeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Vessel Due F şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vessel Due F
3. Cum să luaţi Vessel Due F
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Vessel Due F
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Vessel Due F şi pentru ce se utilizează

O capsulă moale conţine sulodexid 250 ULS (unităţi lipasemice sulodexid).
Vessel Due F este utilizat ca tratament curativ pentru patologia vasculară cu risc de tromboză.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Vessel Due F

Nu luaţi Vessel Due F

• dacă sunteţi alergic la sulodexid, heparină, alte produse de tip heparinic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenţionări şi precauţii
A nu se lua cu puțin înainte, în timpul sau imediat după masă.
Vessel Due F este indicat la adulți.
O capsulă de Vessel Due F conține 0,31 mg sodiu.. Acest lucru este important pentru pacienții a căror dietă restricționează aportul zilnic de sodiu.
Vessel Due F împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Vessel Due F împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Vessel Due F nu trebuie luat cu puțin înainte, în timpul sau imediat după masă.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi- vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vessel Due F nu are nici o influenţă sau are influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. Cum să luaţi Vessel Due F

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată este de 1-2 capsule moi de 2 ori pe zi, între mesele principale.
Utilizarea la copii
Vessel Due F este utilizat la adulți.
Dacă luaţi mai mult Vessel Due F decât trebuie
Singurul efect care poate să apară în caz de supradozaj este hemoragia. În caz de hemoragie este necesară administrarea de protamină sulfat 1% aşa cum este utilizat în “hemoragiile determinate de heparină”.
Dacă uitaţi să luaţi Vessel Due F
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Vessel Due F
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse la medicamente sunt clasificate după cum urmează:foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 100imai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000rare: afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Mai puțin frecvente: dureri de cap, disconfort abdominal, senzație de arsură la stomac (dispepsie), gaze (flatulenţă), vărsături, eczemă (senzația de mâncărime, piele de culoare roșie, uscată), înroșirea pielii, urticarie
Foarte rare: pierderea conştienţei, sângerare din stomac (hemoragie gastrică), umflarea gleznelor, picioarelor sau degetelor (edem periferic) Frecvente: amețeală (senzația că se învârtește camera), dureri în partea superioară a abdomenului, diaree, durere de stomac, greaţă, erupții pe piele
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro.
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Vessel Due F

A se păstra la temperaturi sub 30°C
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Vessel Due F

• Substanţa activă este sulodexid. O capsulă moale conţine sulodexid 250 ULS (unităţi lipasemice sulodexid).
• Celelalte componente sunt: conţinutul capsulei-laurilsarcosinat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, triacetin; învelişul capsulei-gelatină, glicerol, etil-para-oxibenzoat de sodiu (E 215), propil- para-oxibenzoat de sodiu (E 217), dioxid de titan (E 171), oxid roşu de fer (E 172).

Cum arată Vessel Due F şi conţinutul ambalajului
Se prezintă sub formă de capsule moi de culoare roșie cărămizie, conținând o suspensie omogenă de culoare albă până la gri.
Cutie cu 2 blistere din PVDC-PVC/Al-PVDC a câte 25 capsule moi.
Cutie cu 3 blistere din PVDC-PVC/Al-PVDC a câte 20 capsule moi.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Addenda Pharmaceuticals S.R.L.
Strada Cluceru Udricani, Nr. 18, Etaj 4,Sector 3, București
România

Fabricanţii
ALFASIGMA S.p.A.
Via Enrico Fermi, 1 65020 Alanno (PE), Italia
ALFASIGMA S.p.A.
Via Pontina Km 30, 400 00071 – Pomezia (RM), Italia
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2024.