AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7879/2015/01
fenazonă/clorhidrat de lidocaină
fenazonă/clorhidrat de lidocaină
5 (89)
Otipax este un medicament ce conține două substanțe active – lidocaină (anestezic local) și fenazonă (analgezic și antiinflamator), fiind indicat în tratamentul local simptomatic al anumitor afecțiuni dureroase ale urechii mijlocii, cum ar fi otitele congestive acute, otitele virale flictenulare și otitele barotraumatice. Este esențial ca membrana timpanului să fie intactă înainte de administrare, medicamentul fiind contraindicat în cazul perforărilor membranei timpanice de origine infecțioasă sau traumatică sau în cazul alergiilor la substanțele active. Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării dacă timpanul este intact și nu afectează capacitatea de a conduce vehicule.
Medicamentul se administrează sub formă de picături auriculare, fiind recomandat să se încălzească ușor flaconul în mână înainte de utilizare pentru a evita disconfortul. Tratamentul nu trebuie să depășească 10 zile, iar dacă simptomele persistă este necesară consultarea medicului. Ca reacții adverse, pot apărea rar reacții locale precum alergii, iritații sau hiperemie a meatului auditiv. Medicamentul trebuie păstrat la temperaturi sub 30°C în ambalajul original, fiind necesară aruncarea după 4 săptămâni de la deschidere, și trebuie ținut departe de vederea și îndemâna copiilor.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ce găsiţi în acest prospect:
Otipax conține două substanțe active: lidocaina (anestezic local) și fenazona (analgezic și antiinflamator).
Otipax este indicat la adulți și copii în tratamentul local simptomatic al anumitor afecţiuni dureroase ale urechii mijlocii, cu membrana timpanului intactă:
Nu utilizaţi Otipax:
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Otipax, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca o măsură de precauţie, trebuie asigurat că membrana timpanului este intactă, înainte de administrarea produsului. Dacă se constată o distrugere a timpanului, administrarea intraauriculară poate să aducă produsul în contact cu structura urechii medii, cu efecte nocive asupra ei.
Produsul poate influenţa rezultatele testelor antidoping.
Sarcina şi alăptarea
În absenţa unei fisuri a timpanului, absorbţia sistemică este puţin probabilă.
Ca o consecinţă, în condiţii normale de utilizare, acest medicament, dacă este nevoie, poate fi folosit în perioada de sarcină, precum şi în timpul alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Medicamentul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza recomandată pentru adulți și copii este de 4 picături Otipax picături auriculare, soluţie, de 2-3 ori pe zi, instilate în conductul auditiv extern al urechii dureroase, prin apăsarea uşoară a pipetei (aplicatorului) care se înşurubează pe flacon; pipeta (aplicator) prevăzută cu capac, însoţeşte flaconul.
Pentru a se evita contactul neplăcut al soluţiei reci cu urechea, se recomandă încălzirea uşoară în mână a flaconului înainte de utilizare.
Cum se utilizează flaconul-pipetă:
Durata tratamentului
Tratamentul nu trebuie să depăşească 10 zile. Dacă simptomele persistă, trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră.
Dacă utilizaţi mai mult Otipax decât trebuie
Nu vă administrați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot apărea reacţii locale rare (pot afecta până la 1 pacient din 1000) sub formă de reacţii alergice, iritaţii sau hiperemie a meatului auditiv.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478 – RO e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 30°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Aruncați medicamentul rămas nefolosit după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Otipax
Cum arată Otipax şi conţinutul ambalajului
Otipax se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră sau uşor chihlimbarie, cu miros de alcool.
Cutie cu flacon din sticlă brună, închis cu capac cu filet din polietilenă (PEJD) prevăzut cu sigiliu de inviolabilitate, conţinând 16 g picături auriculare, soluţie, însoţit de aplicator pentru picurare din PE/acetat de vinil, prevăzut cu capac cu filet din polietilenă (PEJD).
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
BIOCODEX 22 Rue des Aqueducs, 94250 Gentilly
Franţa
Fabricantul
BIOCODEX 1 avenue Blaise Pascal 60000 Beauvais
Franţa
Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2024.
Substanțe active
Fenazonă 44,83 mg/ml și clorhidrat de lidocaină 11,21 mg/ml
Forma farmaceutică
Picături auriculare, soluție
Indicații
Tratamentul local al afecțiunilor dureroase ale urechii mijlocii
Mod de administrare
Instilare în conductul auditiv extern
Doza recomandată
4 picături de 2-3 ori pe zi
Durata tratamentului
Maxim 10 zile
Condiții de păstrare
Sub 30°C, în ambalajul original
Perioada de valabilitate după deschidere
4 săptămâni
Aspect
Soluție limpede, incoloră sau ușor chihlimbarie
Ambalaj
Flacon din sticlă brună de 16g cu aplicator
Contraindicații
Alergie la componente, perforări ale membranei timpanice
Reacții adverse
Reacții alergice locale, iritații sau hiperemie (rare)