AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1120/2008/01-02
Erdosteină
Erdosteină
5 (54)
Erdomed este un medicament mucolitic administrat oral, care ajută la fluidificarea și eliminarea secrețiilor bronșice, îmbunătățind astfel respirația în afecțiunile bronhopulmonare acute și cronice. Medicamentul nu trebuie utilizat de persoanele alergice la erdosteină sau la alte componente ale produsului, de cei cu afecțiuni severe ale ficatului sau rinichilor și nu este recomandat în timpul sarcinii și alăptării. Este important de menționat că nu trebuie administrat împreună cu medicamente antitusive, dar poate fi combinat cu antibiotice și bronhodilatatoare. Se recomandă administrarea capsulelor înainte de masă, iar în cazul funcției hepatice sau renale afectate, doza trebuie ajustată corespunzător.
În ceea ce privește reacțiile adverse, acestea pot include ocazional probleme gastro-intestinale (dureri de stomac, greață, vărsături, constipație sau diaree), modificări ale gustului și senzație de uscăciune a gurii. Mai rar, pot apărea erupții cutanate și dureri de cap. Medicamentul trebuie păstrat în condiții adecvate, departe de accesul copiilor, și nu trebuie utilizat după data de expirare. Capsulele au corpul galben și capacul verde, conținând pulbere albă până la ușor crem, și sunt disponibile în cutii cu unul sau două blistere a câte 10 capsule fiecare. Orice reacții adverse pot fi raportate către Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest
medicament.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devin gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
În acest prospect găsiţi:
Erdomed este un mucolitic care, dupa administrare orală, reduce vâscozitatea secreţiilor bronşice şi favorizează eliminarea acestora, îmbunătăţind respiraţia.
Erdomed este utilizat ca terapie secretolitică în afecţiuni bronhopulmonare acute şi cronice, care sunt însoţite de o tulburare a producţiei şi transportului de mucus şi pentru fluidificarea mucusului vâscos în cazul afecţiunilor acute şi cronice ale căilor respiratorii.
Nu utilizaţi Erdomed
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Erdomed
Deoarece creşte volumul secreţiilor bronşice, Erdomed poate accentua reflexul de tuse.
Nu luaţi medicamente care inhibă tusea, deoarece nu veţi mai putea elimina sputa.
Medicamentul este destinat adulţilor.
La copii şi adolescenţi se administrează forme farmaceutice corespunzătoare vârstei.
Utilizarea altor medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Erdomed nu trebuie administrat împreună cu medicamente împotriva tusei. Erdosteina se poate administrata concomitent cu antibiotice, cum ar fi amoxicilina, ampicilina, claritromicina, ciprofloxacina sau eritromicina, precum si cu medicamente bronhodilatatoare
(salbutamol, teofilină).
Utilizarea Erdomed cu alimente şi băuturi
Se recomandă administrarea capsulelor înainte de masă.
Sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Studiile la animale nu au evidenţiat vreo influenţă dăunătoare a erdosteinei asupra dezvoltării embrionale. Deoarece nu sunt disponibile date clinice şi nu se cunoaşte dacă erdosteina trece în laptele de mamă, nu se recomandă administrarea Erdomed în timpul sarcinii şi alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există dovezi privind efectele negative asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Utilizaţi întotdeauna Erdomed exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Adulţi(inclusiv vârstnici):se administrează 1 capsulă de 2 sau 3 ori pe zi.
Capsulele se înghit întregi, cu o cantitate suficientă de lichid, înainte de masă.
Insuficienţă hepatică uşoară până la moderată
Doza recomandată este de 1 capsulă pe zi.
Insuficienţă renală uşoară până la moderată
Este posibil ca medicul să vă recomande o doză mai mică.
Durata tratamentului
Durata tratamentului trebuie individualizată, de la caz la caz.
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Erdomed
Până în prezent nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Erdomed. Atunci când sunt administrate doze mari de Erdomed, este aşteptată apariţia mai frecventă şi de intensitate crescută a simptomelor menţionate la reacţii adverse, în special dureri gastro-intestinale. Nu se cunoaşte un antidot specific.
Dacă aţi luat mai mult Erdomed decât doza recomandată, adresaţi-vă medicului sau farmacistului cât se poate de repede.
Dacă uitaţi să utilizaţi Erdomed
Dacă uitaţi să administraţi o doză de Erdomed, luaţi capsula de îndată ce vă aduceţi aminte şi apoi continuaţi ca mai înainte.
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Erdomed poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Ocazional pot să apară dureri în sfera gastro-intestinală (durere la nivelul stomacului, greaţă, vărsături, constipaţie sau diaree), tulburare a simţului gustativ (disgeuzie temporară sau ageuzie) şi senzaţia de uscăciune a gurii.
Rar au fost observate cazuri de erupţii trecătoare pe piele (urticarie şi erupţii cutanate) şi foarte rar s-au raportat dureri de cap.
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
Nu utilizaţi Erdomed după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Erdomed
Cum arată Erdomed şi conţinutul ambalajului
Capsule cu corpul de culoare galben şi capacul de culoare verde, conţinând pulbere de culoare albă până la uşor crem.
Cutie cu un blister din Al/PVC-PVdC a 10 capsule
Cutie cu 2 blistere din Al/PVC-PVdC a câte 10 capsule
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ANGELINI PHARMA ÖSTERREICH GmbH
Brigittenauer Lände 50 – 54, 1200 Viena, Austria
FabricantulAZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A.
Via vecchia del Pinocchio, 22 – 60100 Ancona, Italia sau ASTREA FONTAINE
Rue Des Près Potets, Fontaine Les Dijon, 21121, Franța
Acest prospect a fost aprobat în Martie, 2023.
Denumire medicament
Erdomed
Substanța activă
Erdosteină 300 mg
Forma farmaceutică
Capsule
Indicații
Afecțiuni bronhopulmonare acute și cronice
Mod administrare
Oral, înainte de masă
Doze uzuale
1 capsulă de 2-3 ori pe zi
Contraindicații
Alergie la erdosteină, insuficiență hepatică/renală severă
Condiții păstrare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor
Culoare capsulă
Corp galben, capac verde
Conținut ambalaj
10 sau 20 capsule
Producător
ACRAF S.P.A. Italia sau ASTREA FONTAINE Franța
Deținător autorizație
ANGELINI PHARMA ÖSTERREICH GmbH Austria