AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6232/2014/01-08
candesartan cilexetil
candesartan cilexetil
5 (77)
Atacand este un medicament care conține substanța activă candesartan cilexetil și face parte din grupa antagoniștilor receptorului angiotensinei II. Acesta acționează prin relaxarea și lărgirea vaselor de sânge, ajutând astfel la scăderea tensiunii arteriale și făcând mai ușoară sarcina inimii de a pompa sânge în corp. Medicamentul este indicat pentru tratarea hipertensiunii arteriale la adulți și copii între 6-18 ani, precum și pentru tratamentul insuficienței cardiace la adulți când alte medicamente nu pot fi utilizate sau când simptomele persistă în ciuda tratamentului. Există mai multe contraindicații importante: alergii la substanța activă sau excipienți, sarcină și alăptare, boli severe de ficat, obstrucție biliară, diabetul zaharat sau funcție renală afectată în combinație cu aliskiren, și nu trebuie administrat copiilor sub 1 an.
Medicamentul poate avea diverse reacții adverse, cele mai frecvente fiind amețeală, dureri de cap, infecții respiratorii și tensiune arterială scăzută. În cazuri rare pot apărea reacții alergice severe care necesită întreruperea imediată a tratamentului, precum dificultăți de respirație sau umflarea feței și gâtului. Atacand poate afecta numărul de globule albe din sânge, reducând rezistența la infecții. Alte efecte secundare posibile includ modificări ale funcției renale și hepatice, modificări ale nivelului de potasiu și sodiu din sânge, dureri musculare și articulare, greață și tuse. La copii, efectele adverse sunt similare cu cele ale adulților dar apar mai frecvent. Medicamentul trebuie păstrat la loc sigur, departe de copii, și administrat exact conform prescripției medicului, putând fi luat cu sau fără alimente.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicamentdeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Ce găsiţi în acest prospect:
Numele medicamentului dumneavoastră este Atacand. Substanţa activă este candesartanul cilexetil .
Acesta face parte din grupul de medicamente denumit antagonişti ai receptorului angiotensinei II.
Acţionează prin relaxarea şi lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a pompa sângele către toate părţile corpului dumneavoastră.
Atacand poate fi utilizat pentru:
Nu luaţi Atacand:
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Atacand dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Atacand adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți dureri abdominale, greață, vărsături sau diaree după ce ați luat Atacand. Medicul dumneavoastră va decide cu privire la continuarea tratamentului. Nu întrerupeți administrarea Atacand din proprie inițiativă.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.
Informații suplimentare găsiți la punctul „Nu luaţi Atacand”.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă consulte mai frecvent sau să vă facă mai multe analize, dacă aveţi oricare din afecţiunile descrise mai sus.
Dacă urmează să vi se efectueze o operaţie, spuneţi medicului sau stomatologului dumneavoastră că luaţi
Atacand. Acesta deoarece Atacand, când este în asociere cu unele anestezice, poate determina o scădere a tensiunii arteriale.
Copii şi adolescenţi
Atacand a fost studiat la copii. Pentru informaţii suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
Atacand nu trebuie administrat copiilor cu vârstă mai mică de 1 an din cauza riscului potenţial pentru rinichii în dezvoltare.
Atacand împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente. Atacand poate influenţa modul în care acţionează alte medicamente şi unele medicamente pot influenţa Atacand. Dacă utilizaţi anumite medicamente, medicul dumneavoastră poate avea nevoie să vă facă analize de sânge din când în când.
Spuneţi medicului dumneavoastră, în special, dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente întrucât este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:
Atacand împreună cu alimente, băuturi şi alcool
Sarcina şi alăptarea
Sarcina
Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoatră dacă credeţi că sunteţi (sau că aţi putea rămâne) gravidă.
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeţi administrarea de Atacand înainte de a rămâne gravidă sau cât mai curând după ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va sfătui să luaţi alt medicament în loc de Atacand. Atacand nu este recomandat în stadiile iniţiale ale sarcinii şi nu trebuie luat când sarcina este mai mare de 3 luni, deoarece poate provoca leziuni grave copilului dumneavoastră, dacă este utilizat după cea de-a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Spuneţi medicului dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Atacand nu este recomandat mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, în special dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.
Conducerea vehiculelor şi utilizarea utilajelor
Unele persoane se pot simţi obosite sau ameţite când utilizează Atacand. Dacă vi se întâmplă şi dumneavoastră, nu conduceţi vehicule şi nu utilizaţi unelte sau utilaje.
Atacand conţine lactoză. Lactoza este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Este important să luaţi Atacand zilnic. Puteţi să luaţi Atacand cu sau fără alimente.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.
Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră, în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să ţineţi minte să îl luaţi.
Hipertensiune arterială:
Utilizarea la copii şi adolescenţi cu hipertensiune arterială
Copii şi adolescenţi cu vârste cuprinse între 6 şi 18 ani:
Doza iniţială recomandată este de 4 mg o dată pe zi.
Pentru pacienţi cu greutatea <50 kg: în cazul unor pacienţi a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat, medicul dumneavoastră poate decide ca doza să fie crescută până la maximum 8 mg o dată pe zi.
Pentru pacienţi cu greutatea ≥ 50 kg: în cazul unor pacienţi a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat, medicul dumneavoastră poate decide ca doza să fie crescută la 8 mg o dată pe zi şi apoi la 16 mg o dată pe zi.
Insuficienţă cardiacă la adulţi:
Dacă luaţi mai mult Atacand decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Atacand decât v-a prescris medicul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat unui medic sau unui farmacist pentru recomandări.
Dacă uitaţi să luaţi Atacand
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi pur şi simplu următoarea doză, ca în mod normal.
Dacă încetaţi să luaţi Atacand
Dacă întrerupeţi administrarea de Atacand, tensiunea dumneavoastră arterială poate să crească din nou. Ca urmare, nu întrerupeţi administrarea de Atacand fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Este important să ştiţi care pot fi aceste reacţii adverse.
Întrerupeţi administrarea de Atacand şi solicitaţi ajutor medical imediat dacă prezentaţi oricaredintre următoarele reacţii alergice:
Atacand poate determina o reducere a numărului de globule albe din sânge. Rezistenţa dumneavoastră la infecţii poate fi redusă şi puteţi remarca oboseală, infecţie sau febră. Dacă se întâmplă acest lucru, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Ocazional, medicul dumneavoastră vă poate face analize pentru a verifica dacă Atacand a avut vreun efect asupra sângelui dumneavoastră (agranulocitoză).
Alte posibile reacţii adverse:
Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000)
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacții adverse suplimentare la copii și adolescenți
La copiii trataţi pentru tensiune arterială mare, efectele adverse par să fie similare cu cele observate la adulţi, însă ele apar mai frecvent. Durerea de gât este un efect secundar foarte frecvent la copii, însă neraportată la adulţi, iar rinita, febra şi creşterea ritmului de bătaie al inimii sunt frecvente la copii, însă neraportate la adulţi
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
MEDICAMENTELE EXPIRATE ȘI/SAU NEUTILIZATE TREBUIE RETURNATE LA SPITALEPUBLICE SAU PRIVATE.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Atacand
Atacand 8 mg
Atacand 16 mg
Atacand 32 mg
Cum arată Atacand şi conţinutul ambalajului
Atacand 8 mg se prezintă sub formă de comprimate de formă rotundă (diametru 7 mm), biconvexă, de culoare roz pal, prevăzute cu linie mediană şi gravate „A/CG” pe o faţă şi „008” pe cealaltă faţă.
Atacand 16 mg se prezintă sub formă de comprimate de formă rotundă (diametru 7 mm), biconvexă, de culoare roz, prevăzute cu linie mediană şi gravate „A/CH” pe o faţă şi „016” pe cealaltă faţă.
Atacand 32 mg se prezintă sub formă de comprimate de formă rotundă (diametru 9,5 mm), biconvexă, de culoare roz, prevăzute cu linie mediană şi gravate „A/CL” pe o faţă şi „032” pe cealaltă faţă.
Comprimatele pot fi divizate în două doze egale.
Comprimatele sunt ambalate în flacoane din PEÎD conţinând 100 comprimate sau în cutie cu blistere
PVC-PVDC/Al conţinând 7, 14, 28, 30, 56, 90 sau 98 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 24 17489 Greifswald
Germania
Fabricantul
Klocke Pharma-Service GmbH, Klocke Pharma-Service Appenweier, Straßburger Str. 77, 77767 Appenweier,
Baden-Wuerttemberg, Germania
ASTRAZENECA AB
Gärtunavägen, SE- 152 57, Södertälje, Suedia
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Ziegelhof 23-24, 17489 Greifswald, Germania
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European suburmătoarele denumiri comerciale:
Stat Membru
Denumire Austria, Belgia, Bulgaria, Cipru, Danemarca, Estonia, Finlanda, Franţa, Germania, Grecia, Irlanda, Luxemburg, Norvegia, Polonia, Portugalia, România, Republica Slovacă, Slovenia, Spania, Suedia,
Țările de Jos
Atacand
Italia
Ratacand
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2025.
Alte surse de informaţii
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul: http://www.anm.ro/
Denumire comercială
Atacand
Substanța activă
Candesartan cilexetil
Grupa terapeutică
Antagoniști ai receptorului angiotensinei II
Mod de acțiune
Relaxează și lărgește vasele de sânge
Indicații principale
Hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă
Forme farmaceutice
Comprimate
Doze disponibile
8 mg, 16 mg, 32 mg
Condiții de păstrare
Nu necesită condiții speciale
Forma comprimatelor
Rotundă, biconvexă
Culoare
Roz pal până la roz
Inscripționare
Cu linie mediană și coduri specifice
Divizare
Pot fi divizate în două doze egale