Meniu

Spina bifida: simptome si tratament

Verificat medical
Ultima verificare medicală a fost facuta de Dr. Nicoleta pe data de
Scris de Echipa Editoriala Med.ro, echipa multidisciplinară.

Spina bifida este o malformație congenitală caracterizată prin închiderea incompletă a coloanei vertebrale și a membranelor înconjurătoare ale măduvei spinării în timpul dezvoltării timpurii a sarcinii. Această afecțiune poate varia ca severitate, de la forme ușoare, care adesea nu necesită tratament, până la forme grave, care pot duce la dizabilități semnificative.

Spina bifida poate afecta capacitatea de mișcare, controlul vezicii urinare și intestinelor, precum și dezvoltarea cognitivă. În ciuda provocărilor pe care le poate aduce, cu îngrijirea adecvată și intervențiile chirurgicale timpurii, multe persoane cu spina bifida pot duce o viață activă și împlinită.

Ce este spina bifida?

Spina bifida apare atunci când coloana vertebrală a fătului nu se închide complet în primele săptămâni de sarcină. Această malformație lasă măduva spinării și nervii expuși, ceea ce poate duce la leziuni și complicații pe termen lung. În funcție de severitate, spina bifida poate fi clasificată în mai multe tipuri, fiecare cu propriul set de simptome și nevoi de tratament. În cazurile mai grave, copiii pot necesita intervenții chirurgicale imediat după naștere pentru a preveni infecțiile și pentru a proteja măduva spinării de deteriorări suplimentare.

Simptome și complicații asociate

Mobilitate și deficiențe fizice

Slăbiciune sau paralizie a picioarelor: Spina bifida poate cauza slăbiciune musculară sau chiar paralizie a picioarelor, afectând capacitatea de mișcare a persoanei. Severitatea acestor simptome variază în funcție de locația și mărimea defectului spinal. În cazurile severe, poate fi necesară utilizarea dispozitivelor de asistență pentru deplasare, cum ar fi scaunele cu rotile sau ortezele.

Complicații ortopedice: Pe lângă problemele de mobilitate, spina bifida poate duce la complicații ortopedice, inclusiv deformări ale coloanei vertebrale, cum ar fi scolioza, piciorul strâmb (clubfoot) și dislocarea șoldului. Aceste complicații pot necesita intervenții chirurgicale și terapie fizică pentru corectare și îmbunătățirea funcției și posturii.

Contracții musculare și probleme articulare: Acestea sunt frecvente la persoanele cu spina bifida, datorită imobilității și poziționării anormale. Acestea pot duce la durere și dificultăți suplimentare în mișcare, necesitând adesea terapie fizică și alte tratamente pentru a menține flexibilitatea și a reduce disconfortul.

Disfuncție vezicală și intestinală

Incontinență și lipsa controlului: Disfuncția vezicii urinare și intestinelă este o problemă comună pentru persoanele cu spina bifida, manifestându-se prin incontinență și incapacitatea de a controla eliminarea urinei și a materiilor fecale. Aceste probleme pot afecta semnificativ calitatea vieții și necesită management medical specializat, inclusiv terapie comportamentală, medicamente și, în unele cazuri, chirurgie pentru a îmbunătăți controlul vezicii și intestinelor.

Risc crescut de infecții ale tractului urinar: Persoanele cu spina bifida sunt mai susceptibile la infecții ale tractului urinar din cauza disfuncției vezicale și a necesității frecvente de cateterizare. Acestea pot varia de la ușoare la severe și pot necesita tratament cu antibiotice. Prevenirea infecțiilor prin igienă adecvată și monitorizarea regulată a sănătății vezicii urinare este esențială pentru a reduce riscul de complicații suplimentare.

Hidrocefalie (Acumularea de lichid în creier)

Presiune crescută asupra țesutului cerebral: Hidrocefalia, adesea asociată cu spina bifida, este caracterizată prin acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în creier, ceea ce duce la presiune crescută asupra țesutului cerebral. Această presiune poate cauza leziuni cerebrale și poate afecta dezvoltarea cognitivă și motorie. Monitorizarea atentă și intervenția medicală sunt cruciale pentru gestionarea acestei condiții.

Plasarea unui șunt pentru drenaj: Tratamentul standard pentru hidrocefalie implică plasarea unui șunt, un dispozitiv care redirecționează lichidul cefalorahidian din creier către o altă parte a corpului unde poate fi absorbit. Deși șunturile pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții, ele pot necesita înlocuire sau reparații și pot prezenta riscuri de infecție sau obstrucție.

Măduva spinării ancorată

Măduva spinării atașată de țesuturile înconjurătoare: O complicație cunoscută sub numele de măduva spinării ancorată apare atunci când măduva spinării este fixată de țesuturile din jur, limitându-i mobilitatea pe măsură ce copilul crește. Aceasta poate duce la tensiuni anormale în măduva spinării și poate cauza probleme neurologice, durere și alte deficiențe motorii. Tratamentul poate include intervenții chirurgicale pentru a elibera măduva spinării și a preveni deteriorarea suplimentară.

Deteriorare neurologică progresivă: Măduva spinării ancorată poate duce la deteriorare neurologică progresivă, o complicație gravă a spina bifida. Pe măsură ce copilul crește, tensiunea asupra măduvei spinării poate crește, provocând o scădere treptată a funcțiilor neurologice, cum ar fi forța musculară și sensibilitatea. Acest proces poate fi lent și insidios, necesitând monitorizare atentă și intervenții chirurgicale pentru a preveni sau a încetini progresia simptomelor.

Alergia la latex

Sensibilitate crescută datorită expunerii frecvente: Persoanele cu spina bifida pot dezvolta o sensibilitate crescută la latex, deoarece sunt adesea expuse acestui material în timpul intervențiilor chirurgicale și procedurilor medicale. Alergia la latex poate varia de la reacții ușoare la răspunsuri alergice severe și necesită evitarea contactului cu produsele care conțin latex pentru a preveni reacțiile.

Potențial pentru reacții alergice severe: În cazurile de alergie la latex, expunerea poate duce la reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie, o urgență medicală care necesită tratament imediat. Identificarea timpurie a alergiei și educația pacientului și a familiei despre cum să evite latexul sunt esențiale pentru gestionarea acestei condiții.

Dificultăți de învățare (mai puțin comune)

Deși nu sunt la fel de frecvente ca alte complicații, dificultățile de învățare pot apărea la unele persoane cu spina bifida. Acestea pot include probleme cu atenția, procesarea informațiilor și dificultăți în domenii academice specifice, cum ar fi matematica și cititul. Suportul educațional specializat și intervențiile timpurii pot ajuta la îmbunătățirea rezultatelor educaționale pentru acești copii.

Malformația Chiari Tip II

Hernierea trunchiului cerebral în canalul spinal: Malformația Chiari Tip II este o complicație neurologică asociată adesea cu spina bifida, caracterizată prin deplasarea descendentă a trunchiului cerebral în canalul spinal. Această herniere poate obstrucționa fluxul normal al lichidului cefalorahidian și poate duce la hidrocefalie și alte complicații neurologice. Intervențiile chirurgicale pot fi necesare pentru a ameliora presiunea și pentru a preveni deteriorarea suplimentară a creierului.

Dificultăți de respirație și înghițire: Pacienții cu malformația Chiari Tip II pot întâmpina dificultăți de respirație și înghițire din cauza poziționării anormale a trunchiului cerebral. Aceste probleme pot afecta nutriția și calitatea vieții și necesită adesea management medical specializat, inclusiv terapie pentru înghițire și suport respirator.

Tratament și Management

Intervenții chirurgicale pre-naștere

Momentul și criteriile pentru chirurgia fetală: Chirurgia prenatală pentru spina bifida, cunoscută și ca chirurgie fetală, este o opțiune pentru unele cazuri selectate și se efectuează înainte de nașterea copilului. Momentul optim pentru această intervenție este între săptămânile 19 și 26 de sarcină. Criteriile de eligibilitate includ anumite caracteristici ale defectului spinal și absența altor anomalii majore.

Beneficiile și riscurile potențiale: Beneficiile chirurgiei prenatale pot include îmbunătățirea rezultatelor motorii și reducerea necesității unui șunt pentru hidrocefalie. Cu toate acestea, procedura implică riscuri semnificative atât pentru mamă, cât și pentru făt, inclusiv riscul de naștere prematură și complicații chirurgicale.

Intervenții chirurgicale după naștere

Închiderea defectului spinal: Chirurgia postnatală este efectuată după nașterea copilului și implică închiderea chirurgicală a deschiderii din coloana vertebrală. Această procedură este de obicei realizată în primele zile de viață ale nou-născutului pentru a preveni infecțiile și pentru a proteja măduva spinării. Închiderea defectului poate reduce riscul de complicații ulterioare și poate îmbunătăți funcția neurologică.

Momentul și procedura: Intervenția chirurgicală postnatală pentru închiderea defectului spinal este de obicei planificată cât mai curând posibil după naștere, adesea în primele 24-48 de ore de viață. Procedura implică expunerea zonei afectate, îndepărtarea țesuturilor anormale și închiderea atentă a pielii și a țesuturilor pentru a proteja măduva spinării și a preveni infecțiile.

Plasarea șuntului pentru hidrocefalie: În cazurile de spina bifida complicate de hidrocefalie, plasarea unui șunt este o procedură comună care ajută la drenarea excesului de lichid cefalorahidian din creier. Șuntul redirecționează lichidul către o altă parte a corpului, unde poate fi absorbit, reducând astfel presiunea intracraniană și riscul de leziuni cerebrale suplimentare.

Repararea chirurgicală a măduvei spinării ancorate: Măduva spinării ancorată necesită adesea intervenție chirurgicală pentru a elibera țesuturile aderente și a preveni deteriorarea neurologică progresivă. Această procedură poate îmbunătăți simptomele, cum ar fi durerea și deficiențele motorii, și poate preveni complicații viitoare.

Dispozitive de asistență și suport

Dispozitive de mobilitate: Dispozitivele de asistență pentru mobilitate, cum ar fi cârjele și scaunele cu rotile, sunt esențiale pentru persoanele cu spina bifida care au dificultăți de deplasare. Acestea oferă independență și îmbunătățesc calitatea vieții, permițând utilizatorilor să participe la activități zilnice și sociale.

Cateterizarea urinară: Aceasta poate fi necesară pentru persoanele cu spina bifida care nu pot controla funcția vezicii urinare. Această procedură ajută la prevenirea infecțiilor tractului urinar și la menținerea sănătății rinichilor, fiind o parte importantă a managementului pe termen lung al condiției.

Dispozitive ortopedice pentru suportul picioarelor: Dispozitivele ortopedice, cum ar fi ortezele și suporturile pentru picioare, joacă un rol esențial în managementul spina bifida, oferind suport și stabilitate pentru a îmbunătăți mersul și postura. Acestea sunt personalizate pentru a se potrivi nevoilor individuale și pot ajuta la prevenirea deformărilor și la îmbunătățirea mobilității.

Îngrijire și Urmărire Multidisciplinară

Pediatri, neurochirurgi, urologi, specialiști ortopedici: Îngrijirea multidisciplinară este esențială pentru managementul eficient al spina bifida, implicând o echipă de specialiști care colaborează pentru a oferi îngrijirea optimă. Pediatrii coordonează îngrijirea generală, neurochirurgii gestionează problemele legate de sistemul nervos, urologii abordează disfuncțiile vezicii urinare, iar ortopezii se ocupă de complicațiile musculoscheletale.

Terapie fizică și reabilitare: Terapia fizică este vitală pentru dezvoltarea forței și mobilității, în timp ce programele de reabilitare sunt concepute pentru a ajuta pacienții să atingă cel mai înalt nivel posibil de funcționare și independență. Terapeuții lucrează pentru a îmbunătăți abilitățile motorii și pentru a ajuta la gestionarea oricăror deficiențe fizice.

Terapie ocupațională: Aceasta se concentrează pe dezvoltarea abilităților necesare pentru activitățile zilnice, cum ar fi îmbrăcarea, alimentația și igiena personală. Terapeuții ocupaționali ajută pacienții să devină mai independenți și să își îmbunătățească calitatea vieții.

Terapie logopedică pentru înghițire și comunicare: Terapia logopedică este importantă pentru pacienții cu spina bifida care pot avea dificultăți de înghițire și comunicare. Logopezii evaluează și tratează problemele de limbaj și înghițire, lucrând pentru a îmbunătăți aceste funcții esențiale.

Suport psihosocial și consiliere: Acestea sunt componente esențiale în managementul spina bifida, oferind pacienților și familiilor lor instrumente pentru a face față provocărilor emoționale și sociale. Consilierii ajută la abordarea sentimentelor de anxietate, depresie și la îmbunătățirea stimei de sine, în timp ce suportul de grup oferă un spațiu pentru împărtășirea experiențelor și pentru a găsi solidaritate și înțelegere.

Întrebări frecvente

Care sunt șansele de a avea un copil cu spina bifida?

Riscul mediu este de aproximativ 1 la 1.000 de nașteri, dar poate crește dacă există un istoric familial sau dacă mama a avut o sarcină anterioară afectată.

Poate fi spina bifida detectată înainte de naștere?

Da, spina bifida poate fi adesea detectată înainte de naștere prin teste de sânge matern, amniocenteză și ecografii detaliate.

Este spina bifida ereditară?

Spina bifida poate avea componente ereditare, dar majoritatea cazurilor apar fără un istoric familial clar.

Cum ajută acidul folic la prevenirea spina bifida?

Acidul folic este esențial pentru dezvoltarea corectă a tubului neural; suplimentarea cu acid folic reduce semnificativ riscul de spina bifida și alte defecte ale tubului neural.

Care este speranța de viață pentru cineva cu spina bifida?

Speranța de viață poate varia în funcție de severitatea și managementul condiției, dar mulți indivizi cu spina bifida trăiesc până la maturitate.

Pot persoanele cu spina bifida duce vieți independente?

Da, mulți indivizi cu spina bifida pot duce vieți independente cu ajutorul tratamentelor adecvate și a dispozitivelor de asistență.

Ce suport este disponibil pentru familiile afectate de spina bifida?

Există suport medical, terapeutic și psihosocial disponibil pentru familiile afectate, inclusiv grupuri de suport și organizații dedicate.

Cât de des ar trebui persoanele cu spina bifida să primească îngrijire de urmărire?

Îngrijirea de urmărire ar trebui să fie regulată și adaptată nevoilor individuale, cu evaluări frecvente în funcție de vârstă și de complicațiile asociate.

Există restricții privind activitățile pentru persoanele cu spina bifida?

Activitățile pot necesita adaptări, dar nu sunt în general restricționate; deciziile se bazează pe abilitățile și sănătatea individuală.

Care este diferența dintre spina bifida oculta și mielomeningocel?

Spina bifida oculta este de obicei asimptomatică și implică o deschidere mică în coloană, în timp ce mielomeningocelul este o formă severă cu sacul spinal expus.

Poate fi spina bifida vindecată?

Nu există un tratament curativ pentru spina bifida, dar multe dintre simptome și complicații pot fi gestionate eficient.

Care sunt rezultatele pe termen lung pentru copiii cu spina bifida?

Rezultatele pe termen lung variază, dar cu îngrijire adecvată, mulți pot avea o calitate bună a vieții.

Cum afectează spina bifida dezvoltarea cognitivă?

Spina bifida poate afecta dezvoltarea cognitivă, dar impactul variază; unii pot avea dificultăți de învățare, în timp ce alții nu.

Există tratamente prenatale pentru spina bifida?

Da, chirurgia fetală este o opțiune pentru unele cazuri de spina bifida detectate prenatal.

Care este rolul terapiei fizice în managementul spina bifida?

Terapia fizică este crucială pentru îmbunătățirea mobilității și forței și pentru prevenirea complicațiilor musculoscheletale.

Concluzie

Spina bifida este o condiție complexă cu multiple fațete de management și tratament. Cu toate acestea, cu suportul adecvat și intervențiile timpurii, persoanele cu spina bifida pot duce vieți împlinite și productive. O abordare multidisciplinară este esențială pentru a adresa provocările medicale, fizice și sociale, maximizând astfel calitatea vieții și independența.

Ti s-a parut folositor acest articol?

Da
Nu

Surse Articol

Mitchell, L. E., Adzick, N. S., Melchionne, J., Pasquariello, P. S., Sutton, L. N., & Whitehead, A. S. (2004). Spina bifida. The Lancet, 364(9448), 1885-1895.

https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(04)17445-X/abstract

Dr. Nicoleta

Consultați întotdeauna un Specialist Medical

Informațiile furnizate în acest articol au caracter informativ și educativ, și nu ar trebui interpretate ca sfaturi medicale personalizate. Este important de înțeles că, deși suntem profesioniști în domeniul medical, perspectivele pe care le oferim se bazează pe cercetări generale și studii. Acestea nu sunt adaptate nevoilor individuale. Prin urmare, este esențial să consultați direct un medic care vă poate oferi sfaturi medicale personalizate, relevante pentru situația dvs. specifică.