AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7607/2015/01-02
Clotrimazol
Clotrimazol
5 (75)
Canesten este un medicament antifungic ce conține clotrimazol ca substanță activă, fiind indicat în tratamentul diverselor infecții fungice ale pielii și mucoaselor. Este utilizat pentru tratarea micozelor cutanate, infecțiilor fungice ale piciorului (piciorul atletului), infecțiilor interdigitale, infecțiilor periunghiale, candidozelor cutanate, pitiriazisului versicolor, dermatitei seboreice suprainfectate, precum și pentru infecții ale zonei genitale cum ar fi vulvita candidozică și balanita candidozică. Medicamentul nu trebuie utilizat de persoanele alergice la clotrimazol sau la celelalte componente și nu este recomandat pentru tratamentul infecțiilor pielii capului sau unghiilor.
Crema se aplică topic de 2-3 ori pe zi în strat subțire, iar durata tratamentului variază în funcție de afecțiune: 3-4 săptămâni pentru micoze cutanate, 2-4 săptămâni pentru eritrasmă, 1-3 săptămâni pentru pitiriazis versicolor și 1-2 săptămâni pentru vulvită și balanită candidozică. Pot apărea reacții adverse precum reacții alergice, vezicule, iritație, mâncărimi, înroșire sau senzație de arsură. Este important ca tratamentul să fie continuat conform recomandărilor pentru a asigura vindecarea completă și a preveni reapariția infecției. Medicamentul trebuie păstrat la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original și nu trebuie utilizat după data de expirare.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
Clotrimazolul, substanţa activă a cremei Canesten, penetrează straturile afectate ale pielii şi atacă fungii. Rezultatul este distrugerea fungilor şi inhibiţia creşterii acestora. Canesten cremă este indicat în tratamentul micozelor cutanate şi mucoase determinate de dermatofiţi, fungi, levuri şi microorganisme cum esteMalassezia furfurşi infecţii cutanate determinate de
Corynebacterium minutissimum.
Acestea pot să apară, de exemplu, sub următoarele forme:
Nu utilizaţi Canesten
Atenţionări şi precauţii
Nu utilizaţi Crema Canesten pentru tratamentul infecţiilor pielii capului sau ale unghiilor.
Crema este destinată numai administrării cutanate.
Dacă utilizaţi crema Canesten aşa cum este precizat la pct. 3 ″Cum să utilizaţi Canesten″ sau aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastră, cantităţi foarte mici de clotrimazol pot fi absorbite în organism. Clotrimazolul nu are efecte sistemice (efecte asupra altor organe).
Canesten împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Excipienţii cremei Canesten (în special stearaţii) pot afecta integritatea produselor din latex (de exemplu prezervative,diafragme) şi pot diminua siguranţa acestor produse în cazul în care sunt utilizate în acelaşi timp. Eficacitatea spermicidelor vaginale poate fi, de asemenea, scăzută. Se recomandă utilizarea altor măsuri contraceptive pe durata tratamentului şi încă 5 zile după întreruperea acestuia.
Fertilitatea, sarcina și alăptareaDacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
La om, nu există studii privind efectele clotrimazolului asupra fertilității; cu toate acestea, la animal, studiile efectuate nu au demonstrat nici un efect al clotrimazolului asupra fertilității.
Sarcina
Ca o măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea clotrimazolului în timpul primului trimestru de sarcină.
Alăptarea
Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu clotrimazol.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Canesten nu are sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Canesten conţine alcool cetostearilic.
Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact).
Utilizaţi întotdeauna Canesten exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Crema Canesten se administrează cutanat. Aplicaţi crema de 2-3 ori pe zi, în strat subţire şi masaţi uşor până când crema pătrunde în piele. În general, aproximativ ½ cm de cremă este suficient pentru tratamentul unei zone de dimensiunea unei palme.
Pentru infecţiile labiilor (vulvită candidozică) şi ale zonelor adiacente, balanita candidozică şi inflamaţia glandului penian, se aplică crema pe zona afectată a pielii (de exemplu de la vagin spre anus), de 1-3 ori pe zi. Pentru infecţiile picioarelor, se recomandă spălarea şi uscarea picioarelor, în special interdigital, înainte de aplicarea cremei.
Durata tratamentului variază în funcţie de severitatea infecţiei şi localizarea acesteia.
Pentru a asigura o vindecare completă, tratamentul trebuie continuat conform indicaţiilor de mai jos :durata tratamentului este:
Pacienţii trebuie să se adreseze medicului dacă simptomatologia nu se ameliorează după 4 săptămâni de tratament .
Prosoapele, îmbrăcămintea, şosetele care vin în contact cu zonele de piele afectată trebuie schimbate zilnic. Aceste măsuri simple vor îmbunătăţi evoluţia pozitivă a tratamentului şi previn transmiterea infecţiei la alte zone de piele de pe corp şi la alţi oameni.
Pacienții trebuie să înștiințeze medicul în cazul în care simptomele nu se ameliorează după 4 săptămâni de tratament.
Dacă utilizaţi mai mult Canesten decât trebuie
Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj, după administrare cutanată.
Dacă uitaţi să utilizaţi Canesten
Nu aplicaţi o cantitate dublă de cremă pentru a compensa aplicarea uitată. Continuaţi schema de tratament de mai sus sau cea recomandată de medicul dumneavoastră.
Dacă încetaţi să utilizaţi Canesten
Pentru a asigura o vindecare completă şi a preveni reapariţia infecţiei, nu întrerupeţi tratamentul mai devreme decât trebuie, fără a discuta cu medicul dumneavoastră. Dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul fără a discuta cu medicul dumneavoastră, este posibil ca infecţia să nu fie complet vindecată.
Nu întrerupeţi tratamentul imediat ce simptomele se remit, ci continuaţi-l conform indicaţiilor, în funcţie de afecţiunea pe care o aveţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Canesten poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Pot apărea:
Tulburări ale sistemului imunitar
Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat
Raportarea reacţiilor adverse
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după “EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Canesten
Cum arată Canesten şi conţinutul ambalajului
Canesten se prezintă sub formă de cremă de culoare albă.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g cremă
Cutie cu un tub din aluminiu a 30 g cremă
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Bayer S.R.L.
Șos. București-Ploiești nr. 1A, clădire B, etaj 1
Sector 1, 013681 București, România
Fabricantul
Kern Pharma S.L.
Poligono Industrial Colon II Venus, 72 08228 Terrassa, Barcelona, Spania
GP Grenzach Produktions GmbH
Emil-Barell-Strasse 7 79639 Grenzach-Wyhlen, Germania
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă.
Acest prospect a fost aprobat în August, 2019.
Numele medicamentului
Canesten
Substanța activă
Clotrimazol
Forma farmaceutică
Cremă
Concentrație
10 mg/g
Mod de administrare
Cutanat, 2-3 ori pe zi
Durata tratamentului
1-4 săptămâni, în funcție de afecțiune
Condiții de păstrare
Sub 25°C, în ambalajul original
Producător
Kern Pharma S.L. / GP Grenzach Produktions GmbH
Culoare
Albă
Prezentare
Cremă
Ambalaj
Tub aluminiu 20g sau 30g
Condiții speciale
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor