Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acestmedicament deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

• Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
• Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
• Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
• Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4

Ce găsiţi în acest prospect:

• . Ce este Concor Cor şi pentru ce se utilizează
• Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Concor Cor
• Cum să utilizaţi Concor Cor
• Reacţii adverse posibile
• Cum se păstrează Concor Cor
• Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Concor Cor şi pentru ce se utilizează

Substanţa activă din Concor Cor este bisoprololul. Bisoprololul aparţine unui grup de substanţe denumite beta-blocante. Aceste medicamente acţionează prin modificarea răspunsului organismului la unele impulsuri nervoase, în special la nivelul inimii. În consecinţă, bisoprololul încetineşte frecvenţa bătăilor inimii, crescând astfel eficienţa funcţiei sale de pompă.
Insuficienţa cardiacă apare când muşchiul inimii este slăbit şi nu este capabil să asigure necesarul de sânge organismului. Iniţial, simptomele pot fi absente, dar pe măsură ce boala evoluează pacientul poate simţi dificultăţi la respiraţie (dispnee). De asemenea, pot apărea palpitaţii (iniţial la eforturi obişnuite, iar mai târziu chiar în repaus), bolnavii se simt obosiţi şi constată o
umflare a gleznelor şi gambelor din cauza acumulării de lichide (edeme). Concor Cor este utilizat pentru tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Concor Cor

Nu utilizaţi Concor Cor

• dacă sunteţi alergic la bisoprolol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), -dacă aveţi astm bronşic sever,
• dacă aveţi probleme grave ale circulaţiei sângelui în membre (precum sindromul Raynaud), care pot determina furnicături şi modificări de culoare în galben sau albastru ale degetelor mâinilor şi picioarelor, -dacă aveţi feocromocitom netratat (o tumoră rară a glandelor suprarenale),
• dacă aveţi acidoză metabolică, situaţie în care se găseşte o cantitate prea mare de acizi în sânge.

Nu utilizaţi Concor Cor dacă aveţi una din următoarele probleme cu inima:–

• insuficienţă cardiacă acută, care nu este controlată medical,
• agravarea insuficienţei cardiace, care necesită administrarea intravenoasă a unor substanţe care măresc forţa de contracţie a inimii, -bătăi rare ale inimii care cauzează tulburări, -tensiune arterială scăzută care cauzează tulburări,
• anumite afecţiuni cardiace care determină bătăi foarte rare ale inimii sau bătăi neregulate ale inimii (bloc A-V de gradul II sau III, bloc sino-atrial, sindrom de sinus bolnav),
• şoc cardiogen, o afecţiune acută gravă caracterizată prin scăderea tensiunii arteriale şi insuficienţă circulatorie.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Concor Cor, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Dacă îndepliniţi una dintre următoarele condiţii spuneţi-i medicului dumneavoastră înainte de a lua
Concor Cor; acesta poate dori să ia măsuri suplimentare (de exemplu să vă dea şi alte medicamente sau să facă verificări mai frecvente):

• suferiţi de diabet zaharat
• restricţii alimentare severe
• urmaţi un tratament de desensibilizare (de exemplu pentru prevenirea rinitei alergice)
• aveţi o afectare uşoară a activităţii inimii (precum tulburări ale ritmului cardiac sau angina Prinzmetal)
• aveţi afecţiuni ale rinichilor sau ficatului
• aveţi afecţiuni mai puţin severe ce cauzează o alterare a circulaţiei sângelui în membrele superioare sau inferioare
• suferiţi de astm bronşic mai puţin sever sau afecțiuni pulmonare cronice
• suferiţi sau aţi suferit de psoriazis
• suferiţi de feocromocitom (o tumoră rară a glandelor suprarenale)
• prezentaţi tulburări tiroidiene

În plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă veţi urma:

• tratament de desensibilizare, deoarece Concor Cor poate favoriza apariţia reacţiilor alergice sau poate agrava o asemenea reacţie
• anestezie (de exemplu pentru operaţie), deoarece Concor Cor poate influenţa reacţia organismului în această situaţie

Concor Cor împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Administrarea simultană a următoarelor medicamente nu este recomandată fără recomandarea expresă din partea medicului: -Medicamente antiaritmice din clasa I (de exemplu, chinidina, disopiramida, lidocaina, fenitoina, flecainida, propafenona). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul ritmului cardiac neregulat sau anormal.

• Antagonişti ai canalelor de calciu de tipul verapamil sau diltiazem. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, aritmiilor şi al cardiopatiei ischemice
• Medicamente hipotensoare cu acţiune centrală (cum sunt clonidina, metildopa, moxonidina, rilmenidina)

Nu se întrerupe tratamentul cu aceste medicamente fără avizul medicului.
Adresaţi-vă medicului înainte de a lua următoarele medicamente concomitent cu Concor Cor; medicul dumneavoastră va trebui să vă verifice starea de sănătate mai des:

• Antagonişti ai canalelor de calciu utilizaţi pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau al anginei pectorale, cum sunt felodipina şi amlodipina (antagonişti de tip dihidropiridină).
• Antiaritmice din clasa III (de exemplu, amiodarona). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul tulburărilor de ritm cardiac.
• Beta-blocante de uz topic (de exemplu, picăturile oftalmice utilizate în tratamentul glaucomului).
• Medicamente pentru sistemul nervos care sunt utilizate pentru a stimula organele interne sau pentru tratamentul glaucomului (parasimpatomimetice) sau sunt folosite în cazuri de urgenţă pentru a trata afecţiunile circulatorii grave (simpatomimetice).
• Insulină şi antidiabetice orale.
• Substanţe anestezice (de exemplu în timpul operaţiei).
• Glicozide digitalice, utilizate pentru tratamentul insuficienţei cardiace.
• Antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) utilizate pentru tratamentul artritei, în combaterea durerilor sau a inflamaţiilor (ca de exemplu ibuprofen sau diclofenac).
• Orice medicament care poate scădea tensiunea arterială ca efect dorit sau nedorit (de exemplu, antihipertensivele, antidepresivele triciclice, barbituricele, fenotiazinele).
• Meflochină, un medicament utilizat pentru profilaxia şi tratamentul malariei.
• Medicamente folosite în tratamentul depresiei denumite inhibitori de monoaminoxidază (cu excepţia inhibitorilor selectivi MAO-B).

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Sarcina
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Acesta va decide dacă puteţi lua Concor Cor în timpul sarcinii.
Alăptarea
Nu se ştie cu exactitate dacă bisoprololul trece în laptele matern. De aceea, nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului cu Concor Cor.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Capacitatea de a conduce maşini sau de a folosi utilaje poate fi afectată în funcţie de gradul de tolerabilitate a acestui medicament. Fiţi foarte prudenţi la începutul tratamentului, la creşterea dozei sau la schimbarea medicaţiei sau în cazul consumului de alcool.

3. Cum să utilizaţi Concor Cor

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu Concor Cor necesită o monitorizare regulată de către medicul dumneavoastră.
Aceasta este necesară îndeosebi la începutul tratamentului şi la creşterea dozei.

Adulţi:
Tratamentul cu bisoprolol trebuie început cu o
doză mică ce va fi crescută treptat.
Medicul dumneavoastră va stabili cum să mărească doza; aceasta se va realiza în modul următor:
-1,25 mg o dată pe zi timp de 2
săptămâni,
-2,5 mg o
dată pe zi timp de 2
săptămâni,
-3,75 mg o
dată pe zi timp de 2 săptămâni,
-5 mg o
dată pe zi timp de 2 săptămâni,
-7,5 mg o
dată pe zi timp de 2 săptămâni,
-10 mg o
dată pe zi ca tratament de întreţinere.
În funcţie de tolerabilitatea dumneavoastră la acest medicament, medicul dumneavoastră ar putea decide să mărească intervalul de timp dintre momentele măririi dozelor.
Dacă starea sănătăţii dumneavoastră se înrăutăţeşte sau nu mai toleraţi medicamentul, poate fi necesară reducerea dozei sau întreruperea tratamentului. La unii pacienţi poate fi suficientă o doză de întreţinere cu bisoprolol mai mică de 10 mg.
Toate aceste decizii vor fi luate de către medicul dumneavoastră.
Doza maximă recomandată este de 10 mg, administrată o
dată pe zi.
Mod de administrare
Comprimatul se va înghiţi cu apă, cu sau fără alimente. Comprimatele nu vor fi sfărâmate sau mestecate.

Utilizarea la vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici.

Utilizarea la copii
Concor Cor nu este recomandat la copii.
Durata tratamentului
Tratamentul cu Concor Cor este în general un tratament de lungă durată.

Dacă utilizaţi mai mult Concor Cor decât trebuie
În cazul în care aţi luat o doză mai mare decât cea prescrisă, anunţaţi imediat medicul. În funcţie de nivelul supradozării, acesta va decide dacă se va continua tratamentul sau sunt necesare alte măsuri.
Cele mai frecvente semne de supradozare cu Concor Cor sunt scăderea frecvenţei bătăilor inimii (bradicardie), blocarea marcată a căilor respiratorii (bronhospasm) ce duce la dificultăţi de respiraţie, scăderea accentuată a tensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă acută şi scăderea concentraţiei glucozei sanguine.

Dacă uitaţi să utilizaţi Concor Cor
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi tratamentul conform administrării obişnuite.

Dacă încetaţi să utilizaţi Concor CorNu opriţi brusc tratamentul şi nu schimbaţi doza fără a cere părerea medicului. Altfel, starea dumneavoastră se poate înrăutăţi considerabil. Dacă este necesară întreruperea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va explica cum o puteţi face treptat.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:

Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane

Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane

Cu frecvenţă necunoscută, nu poate fi estimată din datele disponibile.

După frecvenţa de apariţie, ele sunt clasificate după cum urmează:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

• încetinirea ritmului cardiac (bradicardie)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

• stare de oboseală, slăbiciune, ameţeli, dureri de cap
• senzaţie de frig şi furnicături în mâini sau picioare
• scăderea tensiunii arteriale
• agravarea insuficienţei cardiace
• tulburări gastro-intestinale: greaţă, vărsături, diaree, constipaţie

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):

• tulburări ale somnului
• depresie
• tulburări ale bătăilor inimii
• scăderea tensiunii arteriale la ridicarea în picioare, ce determină ameţeală
• tulburări de respiraţie (bronhospasm) la pacienţii care au sau au avut astm bronşic sau blocări ale căilor aeriene
• slăbiciune musculară, crampe musculare

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):

• creşterea valorii grăsimilor în sânge
• tulburări de auz
• rinită alergică
• reducerea secreţiei lacrimale
• creşterea transaminazelor hepatice (ALAT, ASAT) şi inflamarea ficatului (hepatită)
• reacţii alergice: mâncărime (prurit), urticarie (erupţii cutanate), înroşirea pielii (eritem)

Trebuie să contactați imediat medicul dacă aveți reacții alergice mai severe, care pot implica umflarea feței, gâtului, limbii, gurii sau gâtului sau dificultăți de respirație.

• tulburări de potenţă
• coşmaruri, halucinaţii
• leşin

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane):

• iritaţia şi înroşirea ochilor (conjunctivită)
• căderea părului
• apariţia sau agravarea psoriazisului sau erupţii psoriaziforme

Pentru a preveni reacţiile adverse grave, discutaţi imediat cu medicul în cazul în care o reacţie adversă este gravă, apare brusc sau se înrăutăţeşte rapid.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO e-mail: adr@anm.ro
Website: www.anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Concor Cor

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Concor Cor 2,5 mg
A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.
Concor Cor 5 mg
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
Concor Cor 10 mg
A nu se păstra la temperaturi peste 30°C.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Concor Cor
Concor Cor 2,5 mg
Substanţa activă este fumarat de bisoprolol. Fiecare comprimat filmat conţine 2,5 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu anhidru.
Film: dimeticonă, macrogol 400, dioxid de titan (E 171), hipromeloză.
Concor Cor 5 mg
Substanţa activă este fumarat de bisoprolol. Fiecare comprimat filmat conţine 5 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu anhidru.
Film: oxid galben de fer (E 172), dimeticonă, macrogol 400, dioxid de titan (E 171), hipromeloză.
Concor Cor 10 mg
Substanţa activă este fumarat de bisoprolol. Fiecare comprimat filmat conţine 10 mg.
Celelalte componente sunt:
Nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, crospovidonă, celuloză microcristalină, amidon de porumb, hidrogenofosfat de calciu anhidru.
Film: oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), dimeticonă, macrogol 400, dioxid de titan (E 171), hipromeloză.
Cum arată Concor Cor şi conţinutul ambalajului
Concor Cor 2,5 mg
Comprimate filmate albe, în formă de inimă, cu şanţ median pe ambele feţe
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 5 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 10 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate
Cutie cu 1 blister PVC/Al cu 30 comprimate filmate
Concor Cor 5 mg
Comprimate filmate alb-gălbui, în formă de inimă, cu şanţ median pe ambele feţe.
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 5 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 10 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Concor Cor 10 mg
Comprimate filmate portocaliu pal-portocaliu deschis, în formă de inimă, cu şanţ median pe ambele feţe.
Cutie cu 2 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 3 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 5 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.
Cutie cu 10 blistere PVC/Al a câte 10 comprimate filmate.

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţǎ
Merck Romania SRL
Str. Gara Herăstrău Nr. 4D, Clădirea C, Etaj 6
Sector 2, 020334 Bucureşti, România
Tel: +40 21 319 8850
Fax: +40 21 319 8848

Fabricantul
Merck Healthcare KGaA
Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Germania sau
Merck, S.L.
Polígono Merck, 08100 Mollet del Vallès (Barcelona), Spania

Acest prospect a fost revizuit în August 2024.