AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ Nr. 6775/2014/01
Clorhidrat de tamsulosin
Clorhidrat de tamsulosin
5 (60)
Omnic Tocas este un medicament care conține substanța activă clorhidrat de tamsulosin, un blocant al adrenoreceptorilor alfa1A/1D, folosit pentru tratarea simptomelor tractului urinar inferior asociate cu mărirea prostatei (hiperplazia benignă de prostată). Medicamentul acționează prin reducerea tensiunii mușchilor netezi ai prostatei și uretrei, facilitând urinarea și diminuând senzațiile de micțiune imperioasă. Este contraindicat persoanelor alergice la tamsulosin, celor cu afectare severă a ficatului sau hipotensiune posturală, iar în timpul tratamentului sunt necesare examinări medicale periodice. Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente, dar trebuie luat la aceeași oră în fiecare zi, iar comprimatul trebuie înghițit întreg.
Printre reacțiile adverse posibile se numără: frecvent – amețeală și tulburări de ejaculare; mai puțin frecvent – dureri de cap, palpitații, presiune sangvină redusă, rinită, probleme digestive și erupții cutanate; rar – leșin sau angioedem; foarte rar – priapism și sindromul Stevens-Johnson. Pacienții care urmează să fie operați de cataractă trebuie să își informeze medicul despre utilizarea acestui medicament. Este important ca tratamentul să nu fie întrerupt brusc fără consultarea medicului, chiar dacă simptomele s-au ameliorat. Medicamentul trebuie păstrat în ambalajul original, la loc inaccesibil copiilor, și nu necesită condiții speciale de păstrare.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament.
În acest prospect găsiţi:
Substanţa activă a Omnic Tocas este clorhidratul de tamsulosin. Acesta este un blocant al adrenoreceptorilor alfa1A/1D.Acesta reduce tensiunea muşchilor netezi ai prostatei şi uretrei, ceea ce permite urinei să treacă mai rapid prin uretră şi facilitează urinarea. În plus, diminuează senzaţiile de micţiune imperioasă.
Omnic Tocas se indică bărbaţilor cu simptome de tract urinar inferior asociate cu mărirea prostatei (hiperplazia benignă de prostată). Aceste simptome pot include: dificultatea de a urina (debit scăzut), pierderi urinare, senzaţia de micţiune imperioasă, micţiuni frecvente atât ziua cât şi noaptea.
Nu luaţi Omnic Tocas
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Omnic Tocas
Copii
Nu utilizaţi acest medicament la copii sau adolescenţi sub 18 ani, deoarece siguranţa administrării la acest segment de populaţie nu a fost stabilită.
Folosirea altor medicamente
Folosirea Omnic Tocas, împreună cu alte medicamente din aceeaşi clasă (blocante de alfa1- adrenoceptori), poate determina o scădere nedorită a tensiunii arteriale.
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre medicamentele eliberate fără prescripţie medicală.
Este deosebit de important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi în acelaşi timp medicamente care pot reduce eliminarea de Omnic din organism (de exemplu ketoconazol, eritromicină).
Folosirea Omnic Tocas împreună cu alimente şi băuturi
Puteţi lua Omnic Tocas cu sau fără alimente.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Omnic Tocas nu este indicat pentru utilizare la femei.
La bărbați au fost raportate cazuri de ejaculare anormală (tulburări de ejaculare). Aceasta înseamnă că, în loc ca sperma să se elimine prin uretră ajunge în vezica urinară (ejaculare retrogradă) sau volumul de spermă ejaculată este redus sau absent (lipsa ejaculării). Acest fenomen nu este periculos.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu există dovezi că Omnic Tocas afectează capacitatea de a conduce şi opera maşini sau echipamente.
Totuşi, reţineţi că poate apărea ameţeală, caz în care nu ar trebui să vă implicaţi în astfel de acţiuni care necesită atenţie.
Luaţi întotdeauna Omnic Tocas exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală este de 1 comprimat pe zi. Puteţi lua Omnic Tocas zilnic indiferent de mese, de preferat în aceeaşi perioadă a zilei.
Comprimatul trebuie înghiţit întreg şi nu sfărâmat sau mestecat.
Omnic Tocas este un comprimat special conceput din care substanţa activă este eliberată treptat, odată ce comprimatul a fost înghiţit. Este posibil să observaţi fragmente de comprimat în scaun.
Deoarece substanţa activă a fost eliberată deja, nu există niciun risc de scădere a eficacităţii medicamentului.
De obicei, Omnic Tocas se prescrie pe perioade lungi de timp. Efectele asupra vezicii şi asupra urinării sunt menţinute în timpul tratamentului de lungă durată cu Omnic Tocas.
Dacă aţi luat mai mult Omnic Tocas decât trebuie
Dacă aţi luat prea multe comprimate de Omnic Tocas poate apărea o scădere nedorită a tensiunii arteriale şi o creştere a frecveţei bătăilor inimii, cu senzaţie de slăbiciune. Dacă aţi luat prea mult
Omnic Tocas contactaţi imediat medicul sau farmacistul.
Dacă aţi uitat să luaţi Omnic Tocas
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Omnic Tocas, acesta poate fi administrat şi mai târziu în cursul aceleiaşi zile. Dacă ați omis o doză zilnică, continuați să luați comprimatul zilnic așa cum v-a fost recomandat. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să luaţi Omnic Tocas
În cazul în care tratamentul cu Omnic Tocas este oprit prematur, simptomele iniţiale pot reveni. De aceea folosiţi Omnic Tocas pe durata prescrisă de medic, chiar dacă simptomele au dispărut deja. În cazul în care consideraţi că tratamentul trebuie încheiat, consultaţi întotdeauna medicul.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, Omnic Tocas poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii adverse frecvente (afectează mai puţin de 1 pacient din 10, dar mai mult de 1 pacient din 100
(1-10%)):
Reacţii adverse mai puţin frecvente (afectează mai mult de 1 pacient din 1000, dar mai puţin de 1 pacient din 100 (0,1-1%)):
Reacţii adverse rare (afectează mai mult de 1 pacient din 10000, dar mai puţin de 1 pacient din 1000
(0,01-0,1%)):
Reacţii adverse foarte rare (afectează mai puţin de 1 pacient din 10000 (<0,01%)):
Reacţii adverse cu frecvență necunoscută (frecvența de apariție nu poate fi estimată din datele disponibile):
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agraveazǎ sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ nemenţionatǎ în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsați Omnic Tocas la îndemâna și vederea copiilor.
Nu utilizaţi Omnic Tocas după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie după EXP (lună și an). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Păstrați acest medicament în ambalajul original.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Omnic Tocas
Substanţa activă este clorhidrat de tamsulosin. Fiecare comprimat cu eliberare prelungită conţine 0,4 mg clorhidrat de tamsulosin.
Celelalte componente sunt: nucleu: macrogol 7000000, macrogol 8000, stearat de magneziu (E470b), butilhidroxitoluen (E321), dioxid de siliciu coloidal (E551); film: hipromeloză (E464) și colorant oxid galben de fer (E172).
Cum arată Omnic Tocas şi conţinutul ambalajului
Comprimatele Omnic Tocas sunt rotunde, de culoare galbenă, filmate şi inscripţionate cu codul ,04’.
Comprimatele Omnic Tocas sunt disponibile în cutii cu 3 blistere din Al/Al a câte 10 comprimate cu eliberare prelungită.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.
Sylviusweg 62, 2333 BE Leiden, Olanda
Fabricant
ASTELLAS PHARMA Europe B.V.
Hogemaat, 7942 JG Meppel, Olanda
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
S.C.Astellas Pharma SRL
Tel: +40 (0)21 361 0495/96/92
Acest prospect a fost aprobat în Februarie 2016
Substanța activă
Clorhidrat de tamsulosin
Forma farmaceutică
Comprimate cu eliberare prelungită
Concentrație
0,4 mg
Indicații
Simptome de tract urinar inferior asociate cu mărirea prostatei
Mod de administrare
Oral, cu sau fără alimente
Doză uzuală
1 comprimat pe zi
Condiții de păstrare
În ambalajul original, fără condiții speciale
Fabricant
ASTELLAS PHARMA Europe B.V.
Culoare
Galbenă
Formă
Rotundă
Inscripționare
Cod '04'
Ambalaj
Cutii cu 3 blistere Al/Al a câte 10 comprimate