AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6229/2014/01
Clonazepam
Clonazepam
5 (60)
Rivotril conține clonazepam, un medicament din grupa benzodiazepinelor folosit pentru tratarea epilepsiei la sugari, copii și adulți, având rolul de a reduce numărul și severitatea convulsiilor, precum și pentru tratarea tulburărilor de panică la adulți. Medicamentul este contraindicat persoanelor alergice la clonazepam sau alte benzodiazepine, celor cu probleme respiratorii sau afecțiuni pulmonare severe, afecțiuni hepatice grave sau apnee în somn. Este important ca medicul să fie informat despre orice afecțiuni existente precum boli hepatice/renale, depresie, tentative de suicid, miastenia gravis sau consum de alcool. În timpul tratamentului nu se recomandă consumul de alcool, iar conducerea vehiculelor este contraindicată deoarece medicamentul poate afecta reactivitatea.
Printre reacțiile adverse frecvente se numără somnolența, oboseala, amețeala, confuzia și coordonarea slabă a mișcărilor. Mai rar pot apărea dureri de cap, greață, diaree, erupții cutanate, modificări ale funcției hepatice sau tulburări de comportament precum agresivitate, iritabilitate sau anxietate. Există riscul apariției dependenței, astfel că întreruperea tratamentului trebuie făcută treptat sub supravegherea medicului pentru a evita sindromul de sevraj care poate include insomnie, dureri musculare, anxietate, confuzie și halucinații. La sugari și copii mici trebuie monitorizată atent respirația din cauza riscului de sufocare cauzat de hipersalivație. Medicamentul se păstrează la loc ferit de lumină și la temperatura camerei, fiind contraindicată administrarea după data de expirare.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicamentdeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Ce găsiţi în acest prospect:
Rivotril conţine o substanţă denumită clonazepam. Aceasta aparţine unui grup de medicamente numit “benzodiazepine”.
Rivotril este utilizat pentru a trata:
Nu utilizaţi Rivotril
Nu utilizaţi Rivotril dacă vreuna din cele de mai sus vi se aplică şi dumneavoastră. Dacă nu sunteţi sigur, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Rivotril.
Atenţionări şi precauţii
La un număr mic de pacienţi trataţi cu medicamente antiepileptice precum Rivotril, s-a constatat apariţia unor gânduri de auto-vătămare sau de sinucidere. În cazul în care vă apar astfel de gânduri, contactaţi-vă imediat medicul, indiferent de moment.
Verificaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Rivotril:
Intervenţii chirurgicale
Dacă urmează să efectuaţi o anestezie pentru o intervenţie chirurgicală sau un tratament dentar, este important să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau stomatologului că luaţi Rivotril.
Nu utilizaţi Rivotril dacă vreuna dintre cele de mai sus vi se aplică şi în cazul dumneavoastră.
Rivotril împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv cele eliberate fără prescripţie medicală.
În special, spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului, dacă utilizaţi unul dintre următoarele medicamente:
Rivotril împreună cu alimente şi alcool
În timpul tratamentului cu Rivotril nu trebuie să beţi alcool etilic. Acesta poate determina apariţia reacţiilor adverse sau reapariţia convulsiilor epileptice.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Nu utilizaţi Rivotril dacă sunteţi gravidă, doriţi să rămâneţi gravidă, sau alăptaţi, cu excepţia cazului în care v-a recomandat medicul dumneavoastră, deoarece Rivotril vă va afecta copilul.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Ca regulă generală, dacă aveţi epilepsie, nu vă este permis să conduceţi vehicule. Discutaţi cu medicul dumneavoastră în ceea ce priveşte conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor, în timp ce luaţi
Rivotril. Aceasta deoarece Rivotril poate determina încetinirea reactivităţii dumneavoastră, în special la începutul tratamentului.
Conducerea de vehicule, folosirea de utilaje şi alte activităţi potenţial periculoase sunt contraindicate în timpul tratamentului cu Rivotril.
Rivotril conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adică practic „nu conține sodiu”.
Utilizaţi întotdeauna Rivotril exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Pentru uşurarea administrării de doze mici în fazele iniţiale ale tratamentului şi pentru copii, este disponibil Rivotril 0,5 mg comprimate (care se poate diviza în două părţi egale).
Epilepsie
Adulţi
Sugari şi copii cu vârsta de până la 10 ani (sau până la 30 kg greutate corporală)
Copii cu vârsta între 10 şi 16 ani
Tulburare de panică
Adulţi
Această doză poate fi crescută treptat (de obicei, până la o doză de întreţinere de 1 mg, de două ori pe zi (2 mg pe zi)). O doză maximă de 2 mg administrată de două ori pe zi (4 mg/zi) poate fi prescrisă în cazuri excepționale.
Dacă utilizaţi mai mult Rivotril decât trebuie
Dacă aţi luat mai mult Rivotril decât trebuia, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi cutia medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă aţi luat prea multe comprimate, vă puteţi simţi somnoros, adormit, aveţi senzaţie de confuzie, aveţi lipsă de coordonare sau reacţionaţi mai lent decât în mod normal.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rivotril
Dacă uitați să luaţi o doză de Rivotril, omiteţi doza uitată. Apoi luaţi următoarea doză ca de obicei şi reveniţi la schema de administrare obişnuită.
Nu luaţi o doză dublă (două doze în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Rivotril:
Nu întrerupeţi tratamentul cu Rivotril fără să vorbiţi cu medicul dumneavoastră. Dacă faceţi acest lucru, vă pot reapărea crizele epileptice şi puteţi avea simptomele sindromului de întrerupere (vezi pct. 4).
Dacă doza de Rivotril pe care o luaţi trebuie să fie redusă sau întreruptă, aceasta trebuie să se facă treptat. Medicul dumneavoastră vă va informa cum să procedaţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţii alergice severe
Dacă aveţi o reacţie alergică severă,adresaţi-vă imediat unui medic.
Semnele includ:
Reacţii asupra comportamentului
Dacă observaţi oricare din următoarele reacţii, vorbiţi cu medicul dumneavoastră deoarece acesta poate decide întreruperea tratamentului cu Rivotril.
Semnele includ:
Alte reacţii adverse posibile
Reacţii adverse frecvente (care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi):
Când începeţi tratamentul cu Rivotril, puteţi observa una din următoarele reacţii:
Dacă observaţi oricare reacţie adversă enumerată mai sus vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră. Acesta va putea să vă ajute prin recomandarea unei doze mai mici de Rivotril, crescând-o apoi treptat.
Reacţii adverse rare (care afectează mai puţin de 1 din 1000 de pacienţi):
Alte reacţii adverse care au fost, de asemenea, raportate
La pacienţii care iau benzodiazepine s-au înregistrat rapoarte de căzături şi fracturi. Riscul este crescut la cei care iau concomitent sedative (inclusiv băuturi alcoolice) şi la pacienţii vârstnici.
Simptome ale sindromului de întrerupere a tratamentului
Utilizarea benzodiazepinelor, aşa cum este Rivotril, vă poate crea dependenţă la medicament. Aceasta înseamnă că dacă opriţi tratamentul brusc sau reduceţi doza prea rapid, puteţi prezenta simptome ale sindromului de întrerupere. Aceste simptome pot include:
Simptome ale sindromului de întrerupere care apar mai puţin frecvent (care afectează mai puţin de 1 din 100 de pacienţi):
Reacţii adverse la sugari şi copii
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De
asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct (vezi detalii mai jos). Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucureşti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Rivotril
Cum arată Rivotril şi conţinutul ambalajului
Rivotril se prezintă sub formă de comprimate cilindrice, biplane, de culoare slab portocalie, ștanțate pe una dintre feţe cu “0,5” şi pe cealaltă faţă cu o linie mediană de rupere. Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
Ambalajul
Rivotril este disponibil în cutii cu un flacon din sticlă brună a 50 comprimate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania
Fabricantul
RECIPHARM LEGANÉS S.L.U.
Calle Severo Ochoa 13, Leganés, 28914 Madrid, Spania
Acest prospect a fost revizuit în August, 2022.
Substanța activă
Clonazepam
Forma farmaceutică
Comprimate
Concentrație
0,5 mg
Mod de administrare
Oral
Grupa farmaceutică
Benzodiazepine
Indicații terapeutice
Epilepsie și tulburare de panică
Contraindicații
Alergie la clonazepam, probleme respiratorii severe
Condiții de păstrare
În ambalajul original, ferit de lumină
Culoare
Slab portocalie
Formă
Cilindrică, biplană
Marcare
0,5 pe o față, linie mediană pe cealaltă
Divizare
Poate fi divizat în două părți egale
5 (97)
5 (97)
5 (88)
5 (56)
5 (50)