AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6706/2014/01-02
Diosmectită
Diosmectită
5 (57)
Smecta este un medicament utilizat pentru tratamentul simptomatic al diareei acute la copii, sugari (în asociere cu rehidratarea orală) și adulți, precum și pentru tratamentul diareei cronice și al durerii asociate afecțiunilor eso-gastro-duodenale și colice. Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de constipație cronică severă și tratamentul trebuie asociat cu un regim alimentar specific care include rehidratare cu soluții saline sau lichide îndulcite și excluderea anumitor alimente precum crudități, fructe și legume verzi, alimente picante și băuturi reci. Ca măsură de precauție, nu se recomandă utilizarea altor medicamente împreună cu Smecta, iar în timpul sarcinii utilizarea se face doar la recomandarea medicului.
Administrarea se face prin dizolvarea conținutului plicului în apă sau în cazul sugarilor și copiilor, poate fi amestecat cu alimente semilichide. Medicamentul poate provoca reacții adverse, cele mai frecvente fiind constipația, care poate fi prevenită prin ajustarea individuală a dozelor. Alte reacții adverse mai puțin frecvente includ flatulența și vărsăturile. După punerea pe piață au fost raportate reacții de hipersensibilitate cu frecvență necunoscută, incluzând urticarie, erupții pe piele, mâncărimi și umflarea feței, gâtului și limbii. Nu sunt necesare condiții speciale de păstrare, dar medicamentul trebuie ținut la vederea și îndemâna copiilor și nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe cutie.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicamentdeoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
Smecta este utilizată pentru:
Nu utilizaţi Smecta
Atenţionări şi precauţii
Smecta trebuie utilizată cu precauție la pacienți cu antecedente de constipație cronică severă.
Tratamentul trebuie asociat cu reguli de regim alimentar dietetic:
Smecta împreună cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală sau remedii naturiste.
Ca măsură de precauţie, nu utilizaţi alte medicamente împreună cu Smecta.
Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Nu se recomandă utilizarea Smecta în timpul sarcinii decât la recomandarea medicului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu se cunosc efecte asupra conducerii vehiculelor şi folosirii utilajelor.
Smecta conţine glucoză. Un plic Smecta conţine 0,679 g glucoză monohidrat.
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament.
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul diareei acute
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: doza recomandată este de 2 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta peste 1 an: doza recomandată este de 4 plicuri pe zi, administrată timp de 3 zile, apoi 2 plicuri pe zi.
Adulţi
Doza zilnică recomandată este de 6 plicuri pe zi.
Tratamentul altor indicatii:
Sugari cu vârsta sub 1 an si copii cu vârsta peste 1 an
Sugari cu vârsta sub 1 an: 1 plic pe zi.
Copii cu vârsta cuprinsă între 1 an și 2 ani: 1 până la 2 plicuri pe zi.
Copii cu vârsta peste 2 ani: 2 până la 3 plicuri pe zi.
Adulti:
Doza zilnică recomandată este de 3 plicuri pe zi.
Mod de administrare:
Continutul unui plic trebuie dizolvat înainte de administrare
Smecta se administrează de preferat:
Sugari si copii:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într-un biberon cu 50 ml apă, care trebuie administrat în timpul zilei sau prin amestecarea cu alimente semilichide: supă, compot de fructe, pireu de legume, mâncare pentru copii.
Adulti:
Continutul unui plic trebuie dizolvat într- o jumătate de pahar cu apă.
Dacă utilizaţi mai mult Smecta decât trebuie
Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Smecta, adresaţi-vă imediat medicului sau farmacistului.
Dacă uitaţi să utilizaţi Smecta
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacţiile adverse sunt clasificate după următoarele frecvenţe:
Foarte frecvente: care afectează mai mult de 1 pacient din 10
Frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi
Mai puţin frecvente: care afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi
Rare: care afectează mai puţin de 1 din 1000 pacienţi
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 din 10000 pacienţi
Cu frecvenţă necunoscută care nu poate fi estimată din datele disponibile
Reacţii adverse frecvente
Reacţii adverse mai puţin frecvente
După punerea pe piață au fost raportate reacții de hipersensibilitate (cu frecvenţă necunoscută), incluzînd urticarie, erupții trecătoare pe piele, mâncărimi și umflarea feţei, gâtului, limbii.
S-au raportat cazuri de agravare a constipației.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu sunt necesare condiţii speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine Smecta
Cum arată Smecta şi conţinutul ambalajului
Smecta se prezintă sub formă de pulbere alburie până la uşor bej, cu un uşor miros de portocală când se prepară suspensia.
Ambalaj
Cutie cu 10 plicuri din hârtie/Al/PE a câte 3,76 g pulbere pentru suspensie orală
Cutie cu 18 plicuri din hârtie/Al/PE a câte 3,76 g pulbere pentru suspensie orală
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţăMAYOLY PHARMA FRANCE 3 Place Renault, 92500 Rueil-Malmaison, Franţa
FabricantulMAYOLY INDUSTRIE 20 rue Ethe Virton, 28100 Dreux, Franţa
Acest prospect a fost revizuit în Mai, 2025.
Denumire medicament
Smecta
Forma farmaceutică
Pulbere pentru suspensie orală
Substanța activă
Diosmectită 3g/plic
Indicații principale
Tratamentul diareei acute și cronice
Mod de administrare
Dizolvare în apă/lichide
Condiții de păstrare
Nu necesită condiții speciale
Deținător autorizație
MAYOLY PHARMA FRANCE
Data expirării prospect
Mai 2025
Culoare
Alburie până la ușor bej
Aromă
Vanilie și portocală
Conținut plic
3,76 g pulbere
Prezentare
Cutii cu 10 sau 18 plicuri
5 (94)
5 (94)
5 (51)
5 (95)
5 (86)