AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 11257/2018/01-02
Cianocobalamină
Cianocobalamină
5 (77)
Vitamina B12 Zentiva 50 µg/ml este un medicament administrat prin injecții intramusculare, indicat în tratamentul și profilaxia deficitului de vitamină B12 în cazuri precum sindroame de malabsorbție, gastrectomie totală, rezecție a ileonului terminal, anemia Biermer și boala Imerslund. Este contraindicat persoanelor alergice la cianocobalamină sau la celelalte componente și în cazul tumorilor maligne. Medicamentul poate interacționa cu medicamente antisecretorii și antihistaminice tip H2, precum și cu inhibitori ai pompei de protoni, care pot reduce absorbția vitaminei B12. Nu se recomandă în timpul sarcinii și alăptării, iar în cazul neuropatiei optice ereditare Leber este contraindicat.
Medicamentul poate provoca diverse reacții adverse, inclusiv reacții alergice (prurit, urticarie, eczemă, eritem, edem), șoc anafilactic, acnee, durere la locul injectării și colorarea în roșu a urinii. Se păstrează la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original, fiind disponibil în cutii cu 5 sau 10 fiole din sticlă incoloră a câte 1 ml soluție injectabilă. Substanța activă este cianocobalamina, iar celelalte componente sunt clorura de sodiu și apă pentru preparate injectabile. Este important ca tratamentul să fie administrat exact conform prescripției medicului și să fie raportat orice efect advers.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Ce găsiţi în acest prospect:
VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml este un medicament indicat în tratamentul şi profilaxia deficitului de vitamină B12 în caz de: sindroame de malabsorbţie;
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Nu utilizaţi VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml:
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Se va institui tratament cu vitamina B12 după stabilirea tipului de anemie, altfel tratamentul cu vitamina
B12 va masca tipul de anemie preexistentă.
Cianocobalamina nu trebuie utilizată pentru neuropatia optică ereditară Leber.
VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.
Medicamente antisecretorii şi antihistaminice tip H2:
Există riscul de deficit de cianocobalamină după un tratament prelungit (câțiva ani), deoarece reducerea acidului gastric de către acest medicament poate reduce absorbția digestivă a vitaminei B12.
Agenți antisecretori inhibitori ai pompei de protoni:
Există riscul de deficit de cianocobalamină după un tratament prelungit (câțiva ani), deoarece reducerea acidului gastric de către acest medicament poate reduce absorbția digestivă a vitaminei B12.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Cianocobalamina traversează bariera placentară. Cianocobalamina se excretă în laptele uman.
Datorită trecerii cianocobalaminei în circulaţia placentară şi în laptele matern se recomandă evitarea administrării sale în timpul sarcinii şi al alăptării.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Produsul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml conţine sodiu.
Acest medicament conţine sodiu, <1 mmol (23 mg) pe doză, adicǎ practic „nu conţine sodiu”.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Se administrează în injecţii intramusculare ca tratament de întreţinere: 100 µg cianocobalamină (2 fiole
VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml) o dată pe lună.
Dacă utilizaţi mai mult VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml decât trebuie
Dacă aţi luat din greşeală mai mult din VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.
Dacă uitaţi să utilizaţi VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/mlNu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi urmatoarea doză conform schemei stabilite, fără a se suplimenta numărul de doze zilnice.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi oricare dintre următoarele:
Tulburări ale sistemului imunitar
Cu frecvenţă necunoscută: reacții alergice – prurit (mâncărime), urticarie, eczemă, eritem, edem (care poate fi acut în anumite cazuri): șoc anafilactic, necroză cutanată sau edem Quincke.
Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Cu frecvenţă necunoscută: acnee.
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Cu frecvenţă necunoscută: posibilă durere la locul injectării.
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Cu frecvenţă necunoscută: colorarea în roşu a urinii (datorită eliminării vitaminei B12 în urină).
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 250C, în ambalajul original.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Ce conţine VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml
Cum arată VITAMINA B12 ZENTIVA 50 µg/ml şi conţinutul ambalajului
Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și două inele colorate (albastru şi portocaliu) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte 1 ml soluţie injectabilă
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră, prevăzute cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere și două inele colorate (albastru şi portocaliu) pe gâtul fiolei pentru identificare, a câte 1 ml soluţie injectabilă
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, 032266, Bucureşti,
România
Tel.: + 40 21 30 47 200
Fax: + 40 21 34 54 004 zentivaro@zentiva.ro
Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
ZENTIVA S.A. B-dul Theodor Pallady nr. 50, Sector 3, 032266 Bucureşti,
România
Tel.: + 40 21 30 47 200
Fax: + 40 21 34 54 004zentivaro@zentiva.ro
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2018.
Denumire medicament
VITAMINA B12 ZENTIVA
Substanța activă
Cianocobalamină
Forma farmaceutică
Soluție injectabilă
Concentrație
50 µg/ml
Mod de administrare
Injecție intramusculară
Condiții de păstrare
Sub 25°C, în ambalajul original
Ambalaj
Cutie cu 5 sau 10 fiole a 1 ml
Deținător autorizație
ZENTIVA S.A. București
Aspect
Soluție injectabilă în fiole din sticlă incoloră
Dozare recomandată
100 µg (2 fiole) o dată pe lună
Contraindicații principale
Alergie la cianocobalamină, tumori maligne
Reacții adverse frecvente
Reacții alergice, durere la locul injectării