Meniu

Sindromul Asherman: cauze, simptome si optiuni de tratament

Verificat medical
Ultima verificare medicală a fost facuta de Dr. Maria Constantinescu pe data de
Scris de Echipa Editoriala Med.ro, echipa multidisciplinară.

Sindromul Asherman reprezintă o afecțiune caracterizată prin formarea de țesut cicatricial în interiorul uterului. Această patologie poate apărea ca o complicație în urma intervențiilor chirurgicale sau a infecțiilor uterine. Țesutul cicatricial se dezvoltă între pereții uterului, reducând spațiul disponibil în cavitatea uterină și poate cauza probleme semnificative de fertilitate.

Principalele simptome includ menstruații neregulate sau absente, dureri pelvine și dificultăți în obținerea sau menținerea unei sarcini. Diagnosticul se realizează prin proceduri imagistice specifice, iar tratamentul implică îndepărtarea chirurgicală a țesutului cicatricial, urmată de terapie hormonală pentru prevenirea recurenței. Prognosticul este favorabil în cazurile ușoare și moderate, dar poate fi rezervat în cazurile severe.

Simptome frecvente

Manifestările clinice ale sindromului Asherman variază în funcție de severitatea și localizarea aderențelor intrauterine. Pacientele pot prezenta o combinație de simptome care afectează semnificativ calitatea vieții și funcția reproductivă.

Anomalii menstruale: Modificările ciclului menstrual reprezintă unul dintre cele mai comune simptome ale sindromului Asherman. Pacientele pot experimenta amenoree (absența menstruației) sau hipomenoree (menstruație redusă ca volum și durată). Aceste modificări apar din cauza deteriorării endometrului și a reducerii spațiului disponibil în cavitatea uterină pentru dezvoltarea normală a mucoasei uterine.

Durere pelviană și crampe: Durerea în zona pelviană poate varia ca intensitate și poate fi însoțită de crampe severe, în special în perioada menstruală. Acest disconfort apare din cauza obstrucției fluxului menstrual de către aderențele intrauterine, ceea ce poate duce la acumularea de sânge în spatele zonelor cicatriciale.

Probleme de fertilitate: Infertilitatea reprezintă o consecință frecventă a sindromului Asherman. Țesutul cicatricial poate împiedica implantarea embrionului și dezvoltarea normală a sarcinii. Aderențele pot afecta și transportul spermatozoizilor prin cavitatea uterină, reducând șansele de concepție naturală.

Complicații în timpul sarcinii: Femeile care reușesc să rămână însărcinate pot dezvolta diverse complicații obstetricale. Acestea includ placenta praevia (placenta poziționată anormal, acoperind parțial sau total cervixul), placenta accreta (placenta atașată prea profund de peretele uterin) și risc crescut de avort spontan sau naștere prematură.

Cauze principale

Dezvoltarea sindromului Asherman este strâns legată de traumatismele uterine și infecțiile pelvine. Înțelegerea factorilor cauzali este esențială pentru prevenție și managementul adecvat al pacientelor cu risc crescut.

Intervenții chirurgicale uterine

Procedurile chirurgicale la nivelul uterului reprezintă principala cauză a sindromului Asherman. Intervențiile repetate sau traumatice pot duce la formarea de țesut cicatricial excesiv în cavitatea uterină.

Infecții pelvine

Infecțiile severe ale pelvisului pot cauza inflamație și ulterior cicatrizare la nivelul endometrului. Acestea pot fi cauzate de diverse microorganisme și pot apărea independent sau ca o complicație post-chirurgicală.

Tratamentul prin radiații

Radioterapia în zona pelvină poate determina leziuni ale țesutului uterin, ducând la formarea de aderențe intrauterine. Această cauză este mai puțin frecventă, dar poate avea efecte severe asupra funcției reproductive.

Proceduri chirurgicale

Dilatare și chiuretaj: Această procedură, efectuată pentru diverse indicații ginecologice, poate traumatiza endometrul și poate duce la formarea de aderențe. Riscul este mai mare când procedura se efectuează în perioada post-partum sau post-avort.

Complicații după operația cezariană: Intervențiile chirurgicale de tip cezariană pot fi complicate de formarea de aderențe intrauterine, în special în cazurile cu infecții post-operatorii sau hemoragii care necesită intervenții suplimentare.

Miomectomie: Această procedură chirurgicală pentru îndepărtarea fibroamelor uterine poate duce la formarea de aderențe intrauterine, în special când sunt necesare incizii profunde în peretele uterin. Riscul de dezvoltare a sindromului Asherman crește în cazul intervențiilor multiple sau când apar complicații post-operatorii precum infecțiile sau sângerările excesive.

Metode de diagnostic

Diagnosticarea sindromului Asherman necesită o evaluare complexă care combină examinarea fizică, istoricul medical și investigațiile imagistice. Acuratețea diagnosticului este esențială pentru stabilirea unui plan terapeutic eficient și pentru evaluarea severității afecțiunii.

Examinare fizică

Medicul ginecolog efectuează o evaluare completă care include examinarea pelviană pentru identificarea unor posibile anomalii anatomice. Această examinare poate evidenția modificări ale dimensiunii și poziției uterului, precum și prezența unor zone dureroase la palpare. Deși examinarea fizică nu poate confirma direct prezența aderențelor, oferă informații importante despre starea generală a organelor pelvine.

Evaluarea istoricului medical

Anamneza detaliată reprezintă un element crucial în diagnosticarea sindromului Asherman. Medicul va analiza intervențiile chirurgicale anterioare, complicațiile obstetricale, istoricul de infecții pelvine și pattern-ul menstrual. O atenție deosebită se acordă procedurilor precum chiuretajul uterin, operațiile cezariene sau alte intervenții la nivelul uterului.

Investigații imagistice

Histeroscopie: Această procedură permite vizualizarea directă a cavității uterine prin intermediul unui instrument optic subțire introdus prin cervix. Histeroscopia oferă cea mai precisă evaluare a extinderii și severității aderențelor, permițând totodată și prelevarea de probe tisulare pentru analize suplimentare dacă este necesar.

Sonohisterografie: Această tehnică implică introducerea unei soluții saline sterile în cavitatea uterină în timpul ecografiei transvaginale. Lichidul ajută la evidențierea mai clară a conturului cavității uterine și a eventualelor zone de aderență sau obstrucție, oferind o imagine detaliată a anatomiei uterine.

Histerosalpingografie: Această procedură radiologică utilizează o substanță de contrast pentru vizualizarea cavității uterine și a trompelor uterine. Substanța de contrast evidențiază forma și dimensiunea cavității uterine, precum și prezența eventualelor zone blocate sau deformate de aderențe.

Ecografie transvaginală: Această metodă neinvazivă permite evaluarea inițială a uterului și structurilor pelvine adiacente. Ecografia poate identifica modificări ale grosimii endometrului, prezența unor zone neregulate în cavitatea uterină și poate oferi informații despre vascularizația uterină.

Opțiuni de tratament

Managementul sindromului Asherman necesită o abordare personalizată, adaptată severității afecțiunii și obiectivelor terapeutice ale pacientei. Succesul tratamentului depinde de diagnosticarea precoce și alegerea strategiei terapeutice optime.

Opțiuni non-chirurgicale

Tratament chirurgical: Intervenția chirurgicală prin histeroscopie reprezintă principala metodă de tratament pentru sindromul Asherman. Procedura implică îndepărtarea atentă a aderențelor intrauterine sub ghidaj vizual direct, cu scopul de a restabili anatomia normală a cavității uterine și de a îmbunătăți funcția reproductivă.

Terapie hormonală: Administrarea de estrogeni după intervenția chirurgicală stimulează regenerarea endometrului și previne formarea de noi aderențe. Tratamentul hormonal este personalizat în funcție de severitatea cazului și de răspunsul individual al pacientei, cu monitorizare atentă a efectelor și ajustarea dozelor când este necesar.

Prevenirea recurenței aderențelor: După îndepărtarea chirurgicală a aderențelor, se aplică diverse strategii pentru prevenirea reformării acestora. Acestea includ utilizarea de dispozitive intrauterine speciale, geluri pe bază de acid hialuronic și baloane cu rol de barieră mecanică între pereții uterini în perioada de vindecare post-operatorie.

Intervenții chirurgicale

Adezioliză histeroscopică: Această procedură specializată utilizează un histeroscop pentru vizualizarea și îndepărtarea precisă a aderențelor intrauterine. Tehnica necesită experiență chirurgicală avansată și implică folosirea unor instrumente speciale pentru secționarea țesutului cicatricial. Procedura trebuie efectuată cu maximă atenție pentru a evita lezarea țesutului uterin sănătos și formarea de noi aderențe.

Tehnici chirurgicale: Intervențiile se realizează sub ghidaj ecografic pentru o precizie mai mare și siguranță sporită. Chirurgul folosește instrumente delicate precum foarfeci histeroscopice sau laser pentru secționarea aderențelor. În cazurile complexe, se pot utiliza tehnici combinate, inclusiv laparoscopia ca măsură de siguranță suplimentară pentru prevenirea perforației uterine.

Îngrijirea post-operatorie: Perioada de recuperare necesită monitorizare atentă și măsuri specifice pentru prevenirea reformării aderențelor. Pacientele primesc terapie hormonală și dispozitive intrauterine speciale pentru menținerea cavității uterine deschise în timpul vindecării. Controalele regulate permit evaluarea progresului și ajustarea tratamentului când este necesar.

Sarcina după tratament

Obținerea și menținerea unei sarcini după tratamentul sindromului Asherman necesită o monitorizare atentă și îngrijire specializată. Rezultatele depind de severitatea inițială a afecțiunii și de răspunsul la tratament.

Rate de succes

Șansele de sarcină după tratament variază în funcție de severitatea inițială a aderențelor și de calitatea intervenției chirurgicale. Studiile arată rate de succes între 60% și 80% în cazurile ușoare și moderate, cu rezultate mai modeste în cazurile severe. Factori precum vârsta pacientei și prezența altor probleme de fertilitate influențează semnificativ prognosticul.

Perioada de recuperare

Recuperarea după tratamentul chirurgical necesită timp și răbdare. Medicii recomandă o perioadă de așteptare de minimum trei până la șase luni înainte de încercarea conceperii. În acest interval, endometrul se regenerează și se evaluează eficacitatea tratamentului prin monitorizarea ciclurilor menstruale și examinări imagistice periodice.

Riscuri în timpul sarcinii

Placenta accreta: Această complicație gravă apare când placenta penetrează profund în peretele uterin, aderând anormal la țesutul cicatricial. Condiția poate cauza hemoragii severe în timpul nașterii și poate necesita intervenții chirurgicale de urgență, inclusiv histerectomie în cazurile severe.

Placenta praevia: Această poziționare anormală a placentei peste sau în apropierea cervixului poate cauza sângerări importante în timpul sarcinii și nașterii. Pacientele cu antecedente de sindrom Asherman prezintă un risc crescut pentru această complicație, necesitând monitorizare atentă și frecvent naștere prin operație cezariană.

Naștere prematură: Modificările structurale ale uterului cauzate de aderențe pot crește riscul de naștere înainte de termen. Monitorizarea atentă a sarcinii, inclusiv evaluări regulate ale lungimii colului uterin și activității uterine, este esențială pentru identificarea precoce a semnelor de naștere prematură și implementarea măsurilor preventive adecvate.

Întrebări frecvente

Care este rata de succes a tratamentului pentru sindromul Asherman?

Rata de succes a tratamentului pentru sindromul Asherman variază în funcție de severitatea aderențelor și de metodele utilizate. În general, cazurile ușoare și moderate au rate de succes mai mari, cu îmbunătățiri semnificative ale funcției uterine și șanse sporite de sarcină.

Cât timp ar trebui să aștept înainte de a încerca să concep după tratament?

Este recomandat să așteptați între trei și șase luni după tratament înainte de a încerca să concepeți. Această perioadă permite endometrului să se regenereze complet și asigură o evaluare adecvată a succesului intervenției.

Poate sindromul Asherman să revină după tratament?

Există posibilitatea ca sindromul Asherman să reapară, mai ales în cazurile severe sau dacă nu sunt respectate măsurile preventive post-tratament. Monitorizarea regulată și urmarea recomandărilor medicale pot reduce riscul de recurență.

Care sunt șansele de a avea o sarcină de succes după tratamentul pentru sindromul Asherman?

Șansele de a avea o sarcină de succes după tratamentul pentru sindromul Asherman depind de severitatea inițială a aderențelor și de eficacitatea intervenției. În cazurile ușoare și moderate, șansele sunt considerabil mai mari, iar monitorizarea atentă poate contribui la un rezultat pozitiv.

Câte proceduri ar putea fi necesare pentru tratamentul sindromului Asherman?

Numărul de proceduri necesare variază în funcție de severitatea și complexitatea aderențelor. În unele cazuri, o singură intervenție poate fi suficientă, dar cazurile mai complicate pot necesita intervenții repetate pentru a obține rezultate optime.

Ce măsuri preventive pot fi luate după o intervenție chirurgicală uterină?

După o intervenție chirurgicală uterină, utilizarea de dispozitive intrauterine speciale, administrarea de terapie hormonală și monitorizarea regulată pot ajuta la prevenirea formării de noi aderențe. Comunicarea constantă cu medicul este esențială pentru ajustarea planului de prevenție.

Cât de des ar trebui să fie programate consultațiile de urmărire?

Consultațiile de urmărire ar trebui programate la intervale regulate, în funcție de recomandările medicului și de complexitatea cazului. De obicei, acestea sunt programate lunar sau trimestrial pentru a monitoriza progresul și a ajusta tratamentul dacă este necesar.

Pot remediile naturale să ajute în cazul sindromului Asherman?

În prezent, nu există dovezi clare că remediile naturale pot trata eficient sindromul Asherman. Este esențial să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a încerca orice alternativă naturală și să urmați un plan de tratament bazat pe dovezi medicale.

Care sunt semnele unui tratament de succes?

Semnele succesului tratamentului includ revenirea ciclurilor menstruale normale, absența durerii pelvine și capacitatea de a concepe. Evaluările medicale periodice confirmă absența aderențelor și funcția normală a uterului.

Poate fi prevenit sindromul Asherman?

Prevenirea sindromului Asherman nu este întotdeauna posibilă, dar riscurile pot fi reduse prin evitarea intervențiilor uterine inutile, utilizarea tehnicilor chirurgicale delicate și monitorizarea atentă post-operatorie.

Concluzie

Sindromul Asherman reprezintă o provocare semnificativă în domeniul sănătății reproductive, dar cu diagnostic precoce și tratament adecvat, rezultatele pot fi pozitive. Intervențiile chirurgicale precise și măsurile preventive joacă un rol crucial în restabilirea funcției uterine normale și îmbunătățirea șanselor de sarcină. Colaborarea strânsă cu medicii specialiști și monitorizarea continuă sunt esențiale pentru gestionarea eficientă a acestei afecțiuni complexe.

Ti s-a parut folositor acest articol?

Da
Nu

Surse Articol

March, C. M. (2011, March). Asherman's syndrome. In Seminars in reproductive medicine (Vol. 29, No. 02, pp. 083-094). © Thieme Medical Publishers.

https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0031-1272470

March, C. M. (2011). Management of Asherman’s syndrome. Reproductive BioMedicine Online, 23(1), 63-76.

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1472648310007844

Dr. Maria Constantinescu

Consultați întotdeauna un Specialist Medical

Informațiile furnizate în acest articol au caracter informativ și educativ, și nu ar trebui interpretate ca sfaturi medicale personalizate. Este important de înțeles că, deși suntem profesioniști în domeniul medical, perspectivele pe care le oferim se bazează pe cercetări generale și studii. Acestea nu sunt adaptate nevoilor individuale. Prin urmare, este esențial să consultați direct un medic care vă poate oferi sfaturi medicale personalizate, relevante pentru situația dvs. specifică.