Meniu

Limfangiom: tipuri, manifestari clinice, complicatii si tratament

Verificat medical
Ultima verificare medicală a fost facuta de Dr. Tatiana Popa pe data de
Scris de Echipa Editoriala Med.ro, echipa multidisciplinară.

Limfangiomul reprezintă o malformație benignă a sistemului limfatic care apare sub forma unor chisturi umplute cu lichid. Această afecțiune se dezvoltă în timpul vieții intrauterine, când vasele limfatice nu se formează corect, ducând la acumularea anormală de limfă în țesuturi. Majoritatea limfangioamelor sunt prezente la naștere sau apar în primii doi ani de viață, afectând cel mai frecvent zona capului și gâtului.

Deși sunt tumori benigne, limfangioamele pot cauza probleme funcționale și estetice semnificative, în special când sunt localizate în zone sensibile precum gâtul sau cavitatea bucală. Diagnosticul precoce și monitorizarea atentă sunt esențiale pentru managementul eficient al acestei afecțiuni.

Tipuri de limfangiom

Limfangioamele se clasifică în funcție de mărimea și profunzimea chisturilor limfatice, fiecare tip având caracteristici și abordări terapeutice specifice. Această clasificare ajută medicii să determine cea mai potrivită strategie de tratament.

Limfangiom macrochistic: Această formă se caracterizează prin prezența unor chisturi mari, cu diametrul mai mare de 2 centimetri, care conțin lichid limfatic. Chisturile au margini bine definite și apar ca mase spongioase, de culoare roșiatică-albăstruie. Limfangioamele macrochistice sunt mai ușor de tratat prin scleroterapie datorită dimensiunii lor mai mari și a pereților bine definiți.

Limfangiom microchistic: Această variantă prezintă chisturi mici, cu diametrul mai mic de 2 centimetri, care formează adesea grupuri sau clustere. Aspectul clinic este cel al unor vezicule mici, transparente sau ușor colorate, care pot semăna cu niște băşici minuscule pe suprafața pielii. Tratamentul acestui tip poate fi mai dificil din cauza dimensiunilor reduse ale chisturilor.

Limfangiom mixt: Această formă combină caracteristicile tipurilor macrochistic și microchistic, prezentând atât chisturi mari cât și mici în aceeași leziune. Tratamentul necesită o abordare complexă, adaptată în funcție de distribuția și dimensiunea diferitelor componente ale malformației.

Manifestări clinice

Manifestările clinice ale limfangiomului variază semnificativ în funcție de localizare, dimensiune și tipul malformației. Simptomele pot evolua în timp și pot afecta semnificativ calitatea vieții pacientului.

Aspect general

Limfangioamele apar ca mase moi, nedureroase, care pot crește treptat în dimensiune. Pielea care acoperă leziunea poate avea o culoare normală sau poate prezenta o nuanță ușor albăstruie. În cazurile superficiale, se pot observa vezicule mici, transparente sau hemoragice la suprafața pielii.

Localizări frecvente

Limfangioamele se dezvoltă cel mai frecvent în regiunea capului și gâtului, reprezentând aproximativ 75% din cazuri. Alte zone afectate includ axila, toracele, membrele superioare și inferioare. Mai rar, acestea pot apărea în cavitatea bucală, limbă sau organe interne.

Simptome asociate

Pacienții pot prezenta disconfort sau durere locală, în special în timpul activităților fizice sau când leziunea este traumatizată. În cazul infecțiilor, zona afectată devine roșie, dureroasă și poate prezenta febră. Sângerările în interiorul chisturilor pot cauza creșterea bruscă în dimensiune și modificări de culoare.

Manifestări specifice localizării

Simptome cap și gât: Limfangioamele localizate în această regiune pot cauza dificultăți de respirație, probleme de deglutiție și tulburări de vorbire. În cazurile severe, pot apărea obstrucții ale căilor respiratorii care necesită intervenție medicală de urgență.

Probleme respiratorii și toracice: Când sunt localizate în zona toracică, limfangioamele pot provoca wheezing, dureri în piept și dificultăți de respirație. Presiunea exercitată asupra structurilor din jur poate afecta funcția pulmonară și cardiacă.

Probleme ale cavității bucale: Limfangioamele localizate în cavitatea bucală pot afecta limba, obrajii sau palatul, ducând la dificultăți de masticație, vorbire și deglutiție. În cazurile severe, pot apărea probleme de alimentație și risc crescut de infecții locale.

Complicații oculare: Limfangioamele localizate în regiunea orbitală pot cauza exoftalmie, strabism și tulburări de vedere. Presiunea exercitată asupra nervului optic poate duce la deficiențe vizuale severe sau chiar pierderea vederii. În cazurile complexe, poate apărea diplopie și restricția mișcărilor oculare din cauza compresiei mușchilor extraoculari.

Opțiuni de tratament

Managementul limfangiomului necesită o abordare individualizată, bazată pe dimensiunea, localizarea și tipul malformației. Strategiile terapeutice moderne combină diverse tehnici pentru a obține cele mai bune rezultate și a minimiza riscul de recidivă.

Scleroterapie

Această procedură minim invazivă implică injectarea unor substanțe sclerozante direct în chisturile limfatice. Substanțele folosite includ doxiciclina, bleomicina sau etanolul, care determină inflamația și cicatrizarea pereților chistici. Procedura este deosebit de eficientă pentru limfangioamele macrochistice și poate necesita mai multe ședințe pentru rezultate optime.

Terapie cu laser

Tratamentul cu laser folosește energie luminoasă concentrată pentru a distruge țesutul limfatic anormal. Această metodă este deosebit de eficientă pentru limfangioamele superficiale și cele localizate în cavitatea bucală. Laserul reduce volumul malformației și poate îmbunătăți semnificativ aspectul estetic al zonei afectate.

Ablație prin radiofrecvență

Această tehnică utilizează unde radio de înaltă frecvență pentru a genera căldură localizată care distruge țesutul limfatic anormal. Procedura este ghidată imagistic pentru precizie maximă și este deosebit de utilă pentru leziunile profunde sau cele localizate în zone anatomice dificil de abordat chirurgical.

Tratament medicamentos

Terapia cu medicamente precum sirolimus (rapamicină) poate fi eficientă în reducerea dimensiunii limfangioamelor și ameliorarea simptomelor. Acest medicament acționează prin inhibarea proliferării celulare și reducerea producției de limfă. Tratamentul necesită monitorizare atentă pentru gestionarea potențialelor efecte adverse.

Tratament chirurgical

Excizie completă: Îndepărtarea chirurgicală totală a limfangiomului reprezintă opțiunea terapeutică optimă când este posibilă. Procedura implică rezecția întregii malformații împreună cu o margine de țesut sănătos pentru a minimiza riscul de recidivă. Succesul intervenției depinde de localizarea anatomică și de raporturile cu structurile vitale adiacente.

Îndepărtare parțială: În cazurile în care excizia completă nu este posibilă din cauza proximității structurilor vitale, se poate opta pentru îndepărtarea parțială a limfangiomului. Această abordare reduce masa tumorală și ameliorează simptomele, deși prezintă un risc mai mare de recidivă comparativ cu excizia completă.

Îngrijiri postoperatorii: Perioada de recuperare necesită monitorizare atentă pentru prevenirea complicațiilor. Pansamentele trebuie schimbate regulat, iar zona operată trebuie protejată de traumatisme. Pacientul trebuie să urmeze un program strict de exerciții de recuperare și să respecte toate recomandările medicale pentru optimizarea rezultatului chirurgical.

Complicații

Limfangioamele pot dezvolta diverse complicații care necesită intervenție medicală promptă și monitorizare atentă. Recunoașterea și tratarea precoce a acestor complicații sunt esențiale pentru prevenirea consecințelor severe.

Infecție

Infecțiile limfangioamelor reprezintă o complicație frecventă și potențial severă. Acestea se manifestă prin roșeață, durere, edem local și febră. Bacteriile pot pătrunde prin microfisuri ale pielii sau prin veziculele superficiale sparte. Tratamentul necesită antibiotice cu spectru larg și, în cazuri severe, drenaj chirurgical.

Sângerare

Hemoragia în interiorul limfangiomului poate apărea spontan sau în urma traumatismelor minore. Această complicație se manifestă prin creșterea bruscă în dimensiune a leziunii și modificarea culorii acesteia. În cazurile severe, sângerarea poate necesita intervenție chirurgicală de urgență pentru evacuarea hematomului și controlul hemoragiei.

Scurgeri de lichid

Limfangioamele pot prezenta scurgeri de limfă prin veziculele superficiale sparte sau prin fisuri ale pielii. Aceste scurgeri pot fi continue sau intermitente și pot duce la macerarea pielii din jur, creând un mediu propice pentru infecții. Managementul acestei complicații necesită îngrijire locală atentă, protecția pielii și prevenirea infecțiilor secundare.

Recidivă

Limfangioamele au o rată semnificativă de recidivă după tratament, în special după excizia chirurgicală parțială. Acest lucru se datorează naturii infiltrative a leziunii și dificultății de a îndepărta complet toate canalele limfatice anormale. Riscul de recidivă este mai mare în cazul leziunilor complexe sau când excizia completă nu este posibilă din cauza localizării anatomice.

Complicații specifice localizării

Obstrucție a căilor respiratorii: Limfangioamele localizate în regiunea gâtului sau a căilor respiratorii superioare pot compromite respirația prin compresie directă asupra traheii sau prin edem local. În cazurile severe, obstrucția poate necesita traheostomie de urgență. Monitorizarea atentă a funcției respiratorii este esențială, în special în timpul infecțiilor acute sau a creșterii rapide a leziunii.

Dificultăți de alimentație: Limfangioamele care afectează cavitatea bucală, limba sau faringele pot interfera semnificativ cu procesul de alimentație. Pacienții pot prezenta dificultăți la masticație, deglutiție și pot avea un risc crescut de aspirație. În cazurile severe, poate fi necesară alimentația prin sondă nazogastrică sau gastrostomie pentru a asigura nutriția adecvată.

Probleme de vedere: Afectarea orbitei sau a țesuturilor perioculare poate duce la tulburări vizuale severe. Presiunea exercitată asupra globului ocular poate cauza astigmatism, strabism sau ambliopie la copiii mici. În cazurile netratate, compresia nervului optic poate duce la pierderea permanentă a vederii. Monitorizarea oftalmologică regulată este esențială pentru prevenirea complicațiilor ireversibile.

Întrebări frecvente

Care sunt cauzele limfangiomului?

Limfangiomul este cauzat de o dezvoltare anormală a sistemului limfatic în timpul vieții fetale. Acest lucru poate fi legat de mutații genetice, dar nu este considerat o afecțiune ereditară.

Poate limfangiomul să devină canceros?

Limfangiomul este o tumoră benignă și nu se transformă în cancer. Totuși, poate cauza complicații serioase dacă afectează organele vitale prin creșterea sa.

La ce vârstă este de obicei diagnosticat limfangiomul?

Limfangiomul este de obicei diagnosticat la naștere sau în primii doi ani de viață. În unele cazuri, poate fi detectat chiar înainte de naștere prin ecografie prenatală.

Cât de eficient este tratamentul pentru limfangiom?

Tratamentul pentru limfangiom poate fi foarte eficient, dar succesul depinde de dimensiunea și localizarea leziunii. Procedurile precum scleroterapia și excizia chirurgicală sunt frecvent utilizate și pot oferi rezultate bune.

De ce uneori limfangioamele cresc din nou după tratament?

Recidiva limfangiomului poate apărea din cauza naturii sale infiltrative și a dificultății de a îndepărta complet toate vasele limfatice anormale. Acest lucru este mai frecvent în cazul exciziilor parțiale.

Pot limfangioamele să dispară de la sine?

De obicei, limfangioamele nu dispar fără intervenție medicală. Unele leziuni mici pot rămâne stabile sau pot regresa ușor, dar majoritatea necesită tratament pentru a preveni complicațiile.

Care sunt semnele infecției într-un limfangiom?

Semnele infecției includ roșeață, durere, umflare și febră în zona afectată. Dacă suspectați o infecție, este important să consultați un medic pentru evaluare și tratament adecvat.

Cât de des ar trebui să fie verificat limfangiomul de către un medic?

Frecvența controalelor medicale depinde de severitatea și localizarea limfangiomului. În general, este recomandat să aveți evaluări regulate pentru a monitoriza evoluția și a ajusta tratamentul dacă este necesar.

Concluzie

Limfangiomul este o afecțiune benignă a sistemului limfatic care poate provoca complicații semnificative, în funcție de localizarea și dimensiunea sa. Deși nu devine malign, managementul adecvat este esențial pentru a preveni problemele funcționale și estetice. Tratamentul variază de la scleroterapie la intervenții chirurgicale, fiecare cu propriile avantaje și limitări. Monitorizarea regulată și intervenția precoce pot îmbunătăți semnificativ calitatea vieții pacienților afectați. Înțelegerea profundă a acestei afecțiuni ajută la luarea deciziilor informate pentru un management eficient.

Ti s-a parut folositor acest articol?

Da
Nu

Surse Articol

Liu, X., Cheng, C., Chen, K., Wu, Y., & Wu, Z. (2021). Recent progress in lymphangioma. Frontiers in Pediatrics, 9, 735832.

https://www.frontiersin.org/journals/pediatrics/articles/10.3389/fped.2021.735832/full

Miceli, A., & Stewart, K. M. (2017). Lymphangioma.

https://europepmc.org/article/NBK/nbk470333

Dr. Tatiana Popa

Consultați întotdeauna un Specialist Medical

Informațiile furnizate în acest articol au caracter informativ și educativ, și nu ar trebui interpretate ca sfaturi medicale personalizate. Este important de înțeles că, deși suntem profesioniști în domeniul medical, perspectivele pe care le oferim se bazează pe cercetări generale și studii. Acestea nu sunt adaptate nevoilor individuale. Prin urmare, este esențial să consultați direct un medic care vă poate oferi sfaturi medicale personalizate, relevante pentru situația dvs. specifică.