Meniu

Condrom: tipuri, simptome, diagnostic si optiuni de tratament

Verificat medical
Ultima verificare medicală a fost facuta de Dr. Maria Constantinescu pe data de
Scris de Echipa Editoriala Med.ro, echipa multidisciplinară.

Condromul este o tumoră benignă formată din celule cartilaginoase. Aceste tumori apar cel mai frecvent la nivelul oaselor mâinilor și picioarelor, dar se pot dezvolta și în alte zone ale corpului. Condroamele cresc lent și rareori provoacă simptome, fiind adesea descoperite întâmplător în timpul unor investigații imagistice efectuate din alte motive.

Există mai multe tipuri de condroame, clasificate în funcție de localizarea lor: encondroame (în interiorul osului), osteocondroame (la suprafața osului), condroame periostale (în membrana care acoperă osul) și condroame de țesut moale. Deși în general benigne, unele condroame pot evolua spre malignitate în cazuri rare. Diagnosticul și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru gestionarea acestor tumori și prevenirea complicațiilor potențiale.

Tipuri de condrom

Condroamele se clasifică în mai multe tipuri, în funcție de localizarea lor în raport cu osul și țesuturile înconjurătoare. Această clasificare este importantă pentru diagnostic, tratament și prognostic.

Encondrom: Acest tip de condrom se dezvoltă în interiorul osului, în special în oasele mici ale mâinilor și picioarelor. Encondroamele sunt cele mai frecvente forme de condrom și apar de obicei între vârsta de 10 și 40 de ani. Aceste tumori pot slăbi structura osului, crescând riscul de fracturi. În majoritatea cazurilor, encondroamele sunt asimptomatice și se descoperă întâmplător în timpul radiografiilor efectuate din alte motive.

Condrom periostal: Cunoscut și sub numele de condrom juxtacortical, acest tip de tumoră se dezvoltă pe suprafața osului, sub periost (membrana care acoperă osul). Condroamele periostale apar cel mai frecvent la nivelul oaselor lungi, în special la humerus (osul brațului) și la nivelul mâinilor. Aceste tumori pot provoca o umflătură vizibilă și, uneori, durere locală. Diagnosticul se face adesea prin radiografii, care arată o leziune caracteristică în formă de cupă pe suprafața osului.

Condrom de țesut moale: Acest tip de condrom se dezvoltă în țesuturile moi din jurul articulațiilor, tendoanelor sau tecilor tendinoase, în special la nivelul mâinilor și picioarelor. Condroamele de țesut moale apar de obicei la adulții de vârstă mijlocie și se prezintă ca mici noduli fermi, nedureroși. Aceste tumori sunt mai rare decât celelalte tipuri de condroame și pot fi confundate cu alte tipuri de tumori de țesut moale.

Osteocondrom: Deși tehnic nu este un condrom pur, osteocondromul este o tumoră benignă formată din os și cartilaj care se dezvoltă la suprafața osului. Aceste tumori apar de obicei în perioada de creștere și se găsesc frecvent la nivelul oaselor lungi ale membrelor. Osteocondroamele pot fi solitare sau multiple (în cazul osteocondromatozei multiple) și pot provoca deformări osoase vizibile sau compresia structurilor adiacente.

Simptome și manifestări ale condromului

Condroamele se manifestă în moduri diferite, în funcție de tipul și localizarea lor. Înțelegerea acestor simptome este crucială pentru diagnosticul precoce și managementul adecvat al afecțiunii.

Simptome comune

Durere: Deși multe condroame sunt asimptomatice, unele pot provoca durere, în special dacă sunt localizate în zone sensibile sau dacă exercită presiune asupra nervilor sau țesuturilor înconjurătoare. Durerea asociată condroamelor este de obicei surdă și persistentă, putând să se intensifice în timpul activității fizice sau noaptea. În cazul encondroamelor din oasele mici ale mâinilor sau picioarelor, durerea poate apărea în urma unei fracturi patologice cauzate de slăbirea structurii osoase.

Umflătură: Prezența unei umflături sau a unei mase palpabile este un simptom comun al condroamelor, în special pentru cele localizate la suprafața osului sau în țesuturile moi. Condroamele periostale și cele de țesut moale pot forma noduli vizibili sau palpabili, care cresc lent în timp. Aceste umflături sunt de obicei ferme la palpare și pot fi nedureroase, cu excepția cazului în care exercită presiune asupra structurilor adiacente.

Masă sau nodul: Condroamele se pot prezenta sub forma unei mase sau a unui nodul palpabil, în special în cazul condroamelor de țesut moale sau al celor periostale. Aceste mase sunt de obicei ferme, bine delimitate și pot varia în dimensiune de la câțiva milimetri la câțiva centimetri. În cazul condroamelor localizate în apropierea articulațiilor, pacienții pot observa o limitare a mobilității sau o senzație de disconfort în timpul mișcării.

Cazuri asimptomatice: Este important de menționat că multe condroame, în special encondroamele, nu produc simptome și sunt descoperite întâmplător în timpul investigațiilor imagistice efectuate din alte motive. Aceste tumori asimptomatice pot rămâne nedetectate pentru perioade lungi de timp, crescând lent fără a cauza probleme semnificative. Cu toate acestea, monitorizarea lor regulată este importantă pentru a detecta eventuale modificări sau creșteri în dimensiune care ar putea necesita intervenție.

Variații ale simptomelor în funcție de tipul de condrom: Simptomele pot varia semnificativ în funcție de tipul specific de condrom. De exemplu, encondroamele pot rămâne asimptomatice până când provoacă o fractură patologică, în timp ce condroamele periostale pot fi asociate cu durere localizată și umflătură vizibilă. Condroamele de țesut moale se prezintă adesea ca noduli palpabili, în timp ce osteocondroamele pot cauza deformări vizibile ale osului și pot interfera cu funcția articulațiilor adiacente.

Simptomele encondromului

Simptomele encondromului: Encondroamele sunt adesea asimptomatice și descoperite întâmplător. Când produc simptome, acestea pot include: durere localizată, în special după activitate fizică sau traumatisme minore; umflături sau deformări ale oaselor afectate, mai evidente la nivelul mâinilor și picioarelor; fracturi patologice în cazul leziunilor mari care slăbesc structura osului; limitarea mobilității articulațiilor adiacente în cazuri avansate. Simptomele variază în funcție de localizare și dimensiunea tumorii, fiind mai pronunțate în cazul encondroamelor multiple sau al celor asociate cu sindroame genetice.

Simptomele condromului periostal: Condroamele periostale se manifestă adesea printr-o umflătură fermă și nedureroasă pe suprafața osului afectat. Pacienții pot observa o creștere lentă a masei tumorale de-a lungul timpului. În unele cazuri, pot apărea dureri locale, în special atunci când tumora exercită presiune asupra țesuturilor moi adiacente sau a nervilor. Mișcarea articulației apropiate poate fi limitată dacă tumora este situată în apropierea unei articulații. Radiografiile pot evidenția o leziune caracteristică în formă de cupă pe suprafața osului.

Simptomele condromului de țesut moale: Condroamele de țesut moale se prezintă de obicei ca noduli mici, fermi și bine delimitați în apropierea articulațiilor, tendoanelor sau tecilor tendinoase, în special la nivelul mâinilor și picioarelor. Aceste tumori sunt adesea asimptomatice și descoperite întâmplător. În unele cazuri, pacienții pot simți disconfort sau o ușoară durere la palpare sau în timpul mișcării. Dimensiunea tumorii variază de obicei între 0,5 și 3 cm. Simptomele pot include o senzație de presiune sau o limitare ușoară a mobilității în zona afectată.

Diagnosticul condromului

Diagnosticul condromului implică o combinație de examinare fizică și investigații imagistice. Medicii utilizează diverse tehnici pentru a confirma prezența tumorii, a determina localizarea și extensia acesteia și a exclude posibilitatea unei tumori maligne. Abordarea diagnostică este adaptată în funcție de tipul specific de condrom suspectat și de simptomele prezentate de pacient.

Examinarea fizică: În timpul examinării fizice, medicul va palpa zona afectată pentru a detecta prezența unei mase sau a unei umflături. Pentru condroamele periostale și cele de țesut moale, o masă fermă și bine delimitată poate fi palpabilă. Medicul va evalua dimensiunea, consistența și mobilitatea tumorii, precum și sensibilitatea la palpare. De asemenea, va fi examinată funcția articulațiilor adiacente și se va căuta orice limitare a mișcării. În cazul encondroamelor, care sunt localizate în interiorul osului, examinarea fizică poate fi mai puțin revelatoare, dar medicul va căuta semne de deformare osoasă sau durere la presiune.

Radiografii: Radiografiile reprezintă adesea primul pas în diagnosticul imagistic al condroamelor. Pentru encondroame, radiografiile pot evidenția leziuni radiotransparente în interiorul osului, adesea cu calcificări punctiforme caracteristice. Condroamele periostale apar ca leziuni în formă de cupă pe suprafața osului, cu o margine sclerotică bine definită. Osteocondroamele sunt vizibile ca excrescențe osoase acoperite de un capac cartilaginos. Radiografiile pot oferi informații importante despre localizarea, dimensiunea și caracteristicile tumorii, precum și despre eventualele modificări ale structurii osoase înconjurătoare.

Tomografia computerizată: Tomografia computerizată oferă imagini detaliate ale structurii osoase și poate fi deosebit de utilă în evaluarea condroamelor. Această tehnică permite vizualizarea tridimensională a tumorii și a relației sale cu structurile anatomice adiacente. Tomografia computerizată este eficientă în detectarea calcificărilor subtile din interiorul tumorii și poate evidenția eventuale eroziuni ale osului cortical. De asemenea, poate ajuta la diferențierea între condroame benigne și tumori maligne, oferind informații despre marginile tumorii și prezența invaziei în țesuturile moi înconjurătoare.

Imagistica prin rezonanță magnetică: Imagistica prin rezonanță magnetică este extrem de valoroasă în evaluarea condroamelor, oferind imagini detaliate ale țesuturilor moi și ale măduvei osoase. Această tehnică este deosebit de utilă pentru vizualizarea extensiei tumorii în țesuturile moi adiacente și pentru evaluarea implicării articulațiilor. Imagistica prin rezonanță magnetică poate diferenția între țesutul cartilaginos al tumorii și țesuturile înconjurătoare, oferind informații importante despre compoziția și structura internă a condromului. De asemenea, poate ajuta la identificarea eventualelor modificări sugestive pentru transformare malignă.

Proceduri de biopsie: Biopsia este adesea necesară pentru confirmarea diagnosticului de condrom și pentru excluderea posibilității unei tumori maligne. Există mai multe tipuri de biopsii care pot fi efectuate, în funcție de localizarea și tipul de condrom suspectat. Biopsia cu ac fin implică prelevarea unei mici cantități de țesut tumoral cu ajutorul unui ac subțire. Biopsia cu ac gros permite obținerea unei probe de țesut mai mari. În cazurile în care este necesară o evaluare mai extinsă, se poate efectua o biopsie deschisă sau o biopsie excizională. Țesutul prelevat este apoi examinat microscopic de către un anatomopatolog pentru a confirma diagnosticul și a evalua caracteristicile celulare ale tumorii.

Opțiuni de tratament pentru condrom

Tratamentul condromului variază în funcție de tipul, localizarea și simptomele asociate tumorii. Abordarea terapeutică este individualizată pentru fiecare pacient, luând în considerare factori precum vârsta, starea generală de sănătate și potențialul impact asupra funcției și calității vieții.

Opțiuni de tratament generale

Monitorizare activă: În multe cazuri, în special pentru condroamele asimptomatice și de dimensiuni mici, medicii pot recomanda o abordare de monitorizare activă. Aceasta implică urmărirea regulată a tumorii prin examinări clinice și imagistice periodice, fără intervenție imediată. Monitorizarea activă este adesea utilizată pentru encondroamele descoperite întâmplător și pentru condroamele periostale care nu cauzează simptome semnificative. Pacienții sunt instruiți să raporteze orice modificări în dimensiunea tumorii sau apariția de noi simptome. Această abordare permite evitarea intervențiilor chirurgicale inutile, în același timp asigurând detectarea precoce a oricăror modificări care ar putea necesita tratament.

Chiuretaj: Chiuretajul este o procedură chirurgicală frecvent utilizată în tratamentul condroamelor, în special al encondroamelor. Această tehnică implică îndepărtarea țesutului tumoral din interiorul osului folosind instrumente speciale de raclare. După îndepărtarea tumorii, cavitatea rezultată poate fi umplută cu grefă osoasă pentru a întări osul și a preveni fracturi. Chiuretajul este mai puțin invaziv decât excizia completă și poate fi eficient în tratarea multor condroame, păstrând în același timp integritatea structurală a osului. Această procedură este adesea preferată pentru condroamele localizate în oasele mici ale mâinilor și picioarelor, unde păstrarea funcției este crucială.

Excizie: Excizia chirurgicală completă este o opțiune de tratament pentru condroamele mai mari sau pentru cele care cauzează simptome semnificative. Această procedură implică îndepărtarea întregii tumori împreună cu o margine de țesut sănătos din jur pentru a asigura eliminarea completă a tumorii. Excizia este adesea recomandată pentru condroamele periostale și cele de țesut moale, precum și pentru osteocondroame. În cazul condroamelor localizate în oasele lungi, excizia poate necesita reconstrucția osului pentru a restabili integritatea structurală. Tehnicile chirurgicale moderne, inclusiv chirurgia ghidată de computer, pot îmbunătăți precizia exciziei și pot minimiza daunele aduse țesuturilor sănătoase înconjurătoare.

Grefarea osoasă: Grefarea osoasă este o procedură frecvent utilizată în combinație cu chiuretajul sau excizia condroamelor, în special în cazurile în care tumora a slăbit semnificativ structura osului. Această tehnică implică umplerea cavității rezultate după îndepărtarea tumorii cu material de grefă osoasă pentru a restabili integritatea și rezistența osului. Grefa osoasă poate fi autologă (prelevată din alt loc al corpului pacientului), alogrefă (de la un donator) sau sintetică. Grefarea osoasă ajută la prevenirea fracturilor postoperatorii și poate accelera procesul de vindecare. În unele cazuri, grefarea osoasă poate fi combinată cu fixare internă, cum ar fi plăci și șuruburi, pentru a oferi stabilitate suplimentară în timpul procesului de vindecare.

Abordări de tratament specifice în funcție de tipul de condrom

Tratamentul encondromului: Encondroamele asimptomatice și de dimensiuni mici sunt adesea monitorizate fără intervenție imediată. Pentru leziunile mai mari sau simptomatice, chiuretajul este procedura standard, urmată de grefă osoasă pentru a întări osul. În cazuri rare, când există suspiciuni de malignitate sau risc de fractură, se poate opta pentru excizia completă. Recuperarea post-operatorie implică imobilizare temporară și fizioterapie pentru a restabili funcția normală a membrului afectat.

Tratamentul condromului periostal: Condroamele periostale sunt de obicei tratate prin excizie chirurgicală completă. Procedura implică îndepărtarea tumorii împreună cu o margine de țesut sănătos pentru a preveni recidiva. În cazul leziunilor mari, poate fi necesară reconstrucția osului afectat folosind grefe osoase sau implanturi. Recuperarea post-operatorie se concentrează pe vindecarea plăgii și reabilitarea funcțională, cu accent pe restabilirea mobilității articulare și a forței musculare în zona afectată.

Tratamentul condromului de țesut moale: Condroamele de țesut moale sunt tratate prin excizie chirurgicală. Procedura este de obicei mai puțin complexă decât în cazul condroamelor osoase, dar necesită atenție pentru a evita lezarea structurilor adiacente, cum ar fi tendoanele sau nervii. După îndepărtarea tumorii, zona este examinată histologic pentru a confirma diagnosticul și a exclude malignitatea. Recuperarea implică îngrijirea plăgii și exerciții de mobilizare pentru a preveni rigiditatea și a restabili funcția normală a zonei afectate.

Prognostic și recuperare

Prognosticul pentru pacienții cu condrom este în general favorabil, majoritatea cazurilor având o evoluție benignă. Recuperarea și rezultatele pe termen lung variază în funcție de tipul, localizarea și dimensiunea tumorii, precum și de abordarea terapeutică aleasă.

Perioada de recuperare: Durata recuperării după tratamentul condromului variază semnificativ în funcție de tipul de intervenție și localizarea tumorii. Pentru proceduri minore, cum ar fi biopsia sau chiuretajul simplu, perioada de recuperare poate fi de câteva săptămâni. În cazul intervențiilor mai complexe, care implică reconstrucție osoasă sau excizie extinsă, recuperarea poate dura mai multe luni. Primele săptămâni sunt dedicate vindecării plăgii și reducerii inflamației. Ulterior, programul de recuperare se concentrează pe restabilirea mobilității și forței, cu exerciții progresive și terapie fizică adaptată nevoilor individuale ale pacientului.

Potențiale complicații: Deși rare, complicațiile pot apărea în urma tratamentului condromului. Acestea pot include infecții post-operatorii, sângerare excesivă sau formarea de cheloide. În cazul condroamelor osoase, există riscul de fractură patologică, în special în perioada imediat următoare intervenției, când osul este încă slăbit. Complicațiile pe termen lung pot include rigiditate articulară, durere cronică sau, în cazuri foarte rare, recidiva tumorii. Pentru condroamele de țesut moale, pot apărea leziuni ale nervilor sau tendoanelor adiacente în timpul intervenției chirurgicale, ducând la disfuncții temporare sau permanente.

Îngrijire post-operatorie și monitorizare: Monitorizarea atentă după tratamentul condromului este esențială pentru asigurarea unei recuperări optime și detectarea precoce a eventualelor complicații sau recidive. În primele săptămâni post-operatorii, pacienții sunt urmăriți pentru vindecarea plăgii și gestionarea durerii. Consultațiile de urmărire includ examinări fizice și, în funcție de caz, investigații imagistice pentru a evalua vindecarea osoasă și absența recidivei. Frecvența acestor controale scade treptat, dar monitorizarea pe termen lung este recomandată, în special pentru condroamele cu potențial de transformare malignă. Pacienții sunt instruiți să raporteze orice simptome noi sau recurente.

Riscul de transformare malignă: Transformarea malignă a condroamelor în condrosarcoame este rară, dar reprezintă o preocupare importantă în managementul pe termen lung al acestor tumori. Riscul variază în funcție de tipul și localizarea condromului, fiind mai mare pentru encondroamele centrale ale oaselor lungi și pentru pacienții cu sindroame genetice asociate, cum ar fi boala Ollier sau sindromul Maffucci. Semnele de alarmă includ creșterea rapidă a tumorii, apariția durerii în absența traumatismelor sau modificări semnificative la examinările imagistice. Monitorizarea regulată și evaluarea promptă a oricăror schimbări sunt esențiale pentru detectarea precoce a unei potențiale transformări maligne.

Întrebări frecvente

Care este diferența între un condrom și un condrosarcom?

Condromul este o tumoră benignă, formată din cartilaj, care nu invadează țesuturile adiacente. Condrosarcomul, pe de altă parte, este o tumoră malignă care poate invada și distruge structurile osoase și țesuturile înconjurătoare. Condrosarcoamele necesită tratament agresiv, inclusiv chirurgie și, uneori, radioterapie.

Pot condroamele să dispară de la sine?

Condroamele nu dispar de obicei de la sine, dar multe rămân asimptomatice și nu necesită tratament. În cazuri rare, o reducere în dimensiune poate fi observată, dar monitorizarea regulată este esențială pentru a detecta eventuale modificări.

Cât de comune sunt condroamele?

Condroamele sunt relativ rare comparativ cu alte tipuri de tumori osoase. Ele apar mai frecvent la adulții tineri și de vârstă mijlocie și sunt adesea descoperite întâmplător în timpul investigațiilor imagistice pentru alte afecțiuni.

Sunt condroamele ereditare?

Condroamele nu sunt în general considerate ereditare. Totuși, anumite sindroame genetice, cum ar fi boala Ollier și sindromul Maffucci, sunt asociate cu un număr crescut de condroame și pot avea o componentă ereditară.

Pot condroamele să apară în mai multe locații?

Da, condroamele pot apărea în mai multe locații, în special în cazurile asociate cu sindroame genetice precum boala Ollier sau sindromul Maffucci. Aceste afecțiuni pot duce la dezvoltarea de multiple encondroame în diferite părți ale corpului.

Care este dimensiunea tipică a unui condrom?

Dimensiunea unui condrom variază de obicei între 1 și 3 centimetri. Cu toate acestea, pot exista variații semnificative în funcție de localizarea și tipul specific de condrom.

Cât durează recuperarea după operația de condrom?

Recuperarea după operația de condrom depinde de tipul și complexitatea intervenției. În general, pentru proceduri minore, recuperarea poate dura câteva săptămâni, în timp ce pentru intervenții mai complexe, poate fi necesară o perioadă de câteva luni pentru a restabili complet funcția.

Concluzie

Condroamele sunt tumori benigne ale cartilajului care, deși rareori cauzează probleme grave, necesită monitorizare atentă pentru a preveni complicațiile. Înțelegerea diferențelor dintre tipurile de condroame și abordările terapeutice adecvate este esențială pentru un management eficient al acestei afecțiuni. Deși majoritatea cazurilor au un prognostic bun, este important ca pacienții să fie conștienți de riscurile potențiale și să urmeze recomandările medicale pentru monitorizare și tratament. Colaborarea strânsă cu medicii specialiști asigură o abordare personalizată și eficientă pentru fiecare pacient.

Ti s-a parut folositor acest articol?

Da
Nu

Surse Articol

Somers, J., & Faber, L. P. (1999, July). Chondroma and chondrosarcoma. In Seminars in thoracic and cardiovascular surgery (Vol. 11, No. 3, pp. 270-277). WB Saunders.

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1043067999700687

TAKIGAWA, K. (1971). Chondroma of the bones of the hand: a review of 110 cases. JBJS, 53(8), 1591-1600.

https://journals.lww.com/jbjsjournal/abstract/1971/53080/chondroma_of_the_bones_of_the_hand__a_review_of.13.aspx

Dr. Maria Constantinescu

Consultați întotdeauna un Specialist Medical

Informațiile furnizate în acest articol au caracter informativ și educativ, și nu ar trebui interpretate ca sfaturi medicale personalizate. Este important de înțeles că, deși suntem profesioniști în domeniul medical, perspectivele pe care le oferim se bazează pe cercetări generale și studii. Acestea nu sunt adaptate nevoilor individuale. Prin urmare, este esențial să consultați direct un medic care vă poate oferi sfaturi medicale personalizate, relevante pentru situația dvs. specifică.