Meniu

Sindrom Leriche: manifestari, cauze, complicatii si management

Verificat medical
Ultima verificare medicală a fost facuta de Dr. Micaella M. Kantor pe data de
Scris de Echipa Editoriala Med.ro, echipa multidisciplinară.

Sindromul Leriche reprezintă o afecțiune vasculară caracterizată prin obstrucția cronică a aortei abdominale și a arterelor iliace. Această boală afectează în principal bărbații de vârstă mijlocie și se manifestă prin triada clasică de simptome: claudicație intermitentă în zona fesieră și a coapselor, disfuncție erectilă și absența pulsului femural.

Patologia poate evolua lent, permițând dezvoltarea circulației colaterale, sau poate avea un debut acut cu consecințe severe. Diagnosticul precoce și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru prevenirea complicațiilor grave precum ischemia membrelor inferioare sau gangrena.

Caracteristici principale și manifestări clinice

Manifestările clinice ale sindromului Leriche variază în funcție de severitatea și localizarea obstrucției arteriale, precum și de dezvoltarea circulației colaterale compensatorii.

Triada clasică de simptome: Pacienții prezintă de obicei claudicație intermitentă în regiunea fesieră și a coapselor, care se agravează în timpul efortului fizic și se ameliorează în repaus. Absența pulsului femural bilateral și disfuncția erectilă la bărbați completează tabloul clinic caracteristic. Această combinație de simptome apare datorită reducerii fluxului sanguin către extremitățile inferioare și pelvis.

Simptome precoce și ușoare: În stadiile inițiale ale bolii, pacienții pot prezenta oboseală musculară la nivelul membrelor inferioare, senzație de răceală în picioare și disconfort în timpul mersului. Aceste manifestări sunt adesea subtile și pot fi confundate cu alte afecțiuni, ducând la întârzierea diagnosticului. Durerea poate fi intermitentă și se ameliorează după perioade scurte de repaus.

Simptome avansate și severe: În cazurile severe, pacienții dezvoltă durere în repaus, ulcerații cutanate care nu se vindecă și modificări de culoare ale pielii la nivelul membrelor inferioare. Pot apărea parestezii, slăbiciune musculară și atrofie musculară progresivă. Gangrena reprezintă o complicație severă care necesită intervenție chirurgicală urgentă.

Cazuri asimptomatice: Unii pacienți pot rămâne asimptomatici pentru perioade îndelungate datorită dezvoltării unei rețele extensive de vase colaterale care compensează parțial obstrucția arterială. Această adaptare vasculară poate masca prezența bolii până când apare un eveniment care perturbă acest echilibru fragil.

Cauze și factori de risc

Sindromul Leriche apare ca rezultat al unor procese patologice complexe care afectează vasele sangvine mari ale abdomenului și pelvisului.

Ateroscleroza: Reprezintă cauza principală a sindromului Leriche și implică depunerea progresivă de plăci de aterom pe pereții arteriali. Procesul începe cu acumularea de lipide și celule inflamatorii în intima arterială, ducând la îngroșarea peretelui vascular și reducerea lumenului arterial. Plăcile aterosclerotice se dezvoltă predominant la nivelul bifurcației aortice și al arterelor iliace.

Tromboză și embolie: Formarea cheagurilor de sânge poate complica leziunile aterosclerotice preexistente sau poate apărea independent. Trombii se pot forma local sau pot proveni din alte zone ale sistemului vascular. Embolii pot obstrua brusc vasele deja compromise de ateroscleroză, precipitând apariția simptomelor acute.

Vasculită și traumă: Inflamația vaselor sangvine poate contribui la dezvoltarea sindromului Leriche. Traumatismele abdominale sau pelvine pot determina leziuni vasculare care predispun la formarea trombilor și dezvoltarea ulterioară a obstrucției arteriale.

Factori majori de risc: Fumatul, diabetul zaharat, hipertensiunea arterială și dislipidemia reprezintă factori de risc semnificativi pentru dezvoltarea sindromului Leriche. Vârsta înaintată și sexul masculin sunt, de asemenea, factori predispozanți importanți.

Clasificare și fiziopatologie

Înțelegerea mecanismelor și clasificarea corectă a sindromului Leriche sunt esențiale pentru stabilirea strategiei terapeutice optime.

Tipuri anatomice: Clasificarea se bazează pe localizarea și extensia leziunilor obstructive. Tipul I afectează aorta abdominală distală și arterele iliace comune. Tipul II include și arterele iliace externe, iar tipul III implică atât segmentul aortoiliac, cât și vasele femoropoplitee.

Mecanismul obstrucției arteriale: Procesul patologic începe cu dezvoltarea plăcilor aterosclerotice care determină îngustarea progresivă a lumenului arterial. Inflamația locală și activarea cascadei coagulării contribuie la progresia bolii. Ruptura plăcilor poate declanșa formarea trombilor care completează obstrucția vasculară.

Circulația colaterală: În cazul obstrucției cronice, organismul dezvoltă o rețea complexă de vase colaterale pentru a compensa reducerea fluxului sangvin. Această adaptare vasculară implică dilatarea și remodelarea vaselor preexistente, permițând menținerea unei perfuzii tisulare minime.

Diagnostic

Stabilirea diagnosticului de sindrom Leriche necesită o evaluare clinică atentă și investigații imagistice specializate.

Evaluare clinică: Examinarea fizică relevă pulsuri femurale absente sau diminuate bilateral. Pielea membrelor inferioare poate fi rece și palidă. Testele funcționale, precum indexul gleznă-braț, sunt esențiale pentru evaluarea severității ischemiei. Anamneza detaliată evidențiază prezența factorilor de risc și progresiunea simptomelor.

Indicele gleznă-braț: Această metodă de diagnostic neinvazivă măsoară raportul dintre presiunea sistolică la nivelul gleznei și cea de la nivelul brațului. Un indice mai mic de 0,9 indică prezența unei boli arteriale semnificative, iar valorile sub 0,5 sugerează o ischemie severă. Măsurătorile se efectuează în repaus și după efort fizic pentru a evalua severitatea obstrucției arteriale și capacitatea de compensare vasculară.

Ultrasonografia Doppler: Examinarea cu ultrasunete Doppler permite vizualizarea directă a fluxului sangvin și evaluarea gradului de stenoză vasculară. Această tehnică evidențiază modificările de velocitate a fluxului sangvin, prezența plăcilor de aterom și dezvoltarea circulației colaterale. Ultrasonografia oferă informații importante despre localizarea și severitatea obstrucției, fiind utilă atât pentru diagnostic, cât și pentru monitorizarea evoluției bolii.

Tomografia computerizată și angiografia prin rezonanță magnetică: Aceste tehnici imagistice avansate oferă o vizualizare detaliată a anatomiei vasculare și a extensiei bolii. Tomografia computerizată cu substanță de contrast permite identificarea precisă a localizării și severității stenozelor, în timp ce angiografia prin rezonanță magnetică oferă informații suplimentare despre caracteristicile peretelui vascular și perfuzia tisulară, fără expunere la radiații ionizante.

Diagnosticul diferențial: Sindromul Leriche trebuie diferențiat de alte afecțiuni care pot cauza simptome similare, precum stenoza de canal lombar, neuropatia diabetică sau boala arterială periferică izolată. Evaluarea completă include examinarea neurologică, testarea funcției metabolice și excluderea altor cauze de claudicație. Prezența triadei clasice de simptome și rezultatele investigațiilor imagistice permit stabilirea diagnosticului corect.

Complicații

Sindromul Leriche netratat poate evolua către complicații severe care pun în pericol viața pacientului și integritatea membrelor inferioare. Dezvoltarea complicațiilor depinde de severitatea și durata obstrucției arteriale, precum și de eficiența circulației colaterale.

Ischemia membrelor și amputația: Reducerea severă a fluxului sangvin către extremitățile inferioare poate duce la ischemie critică, caracterizată prin durere severă în repaus și modificări trofice ale țesuturilor. În absența revascularizării prompte, ischemia progresivă poate necesita amputația membrului afectat pentru a preveni complicațiile sistemice severe și pentru a salva viața pacientului.

Ulcerații și infecții care nu se vindecă: Perfuzia tisulară inadecvată determină apariția ulcerațiilor cronice, în special la nivelul extremităților. Aceste leziuni au o tendință redusă de vindecare și reprezintă porți de intrare pentru infecții. Prezența infecțiilor complică semnificativ prognosticul și poate accelera deteriorarea țesuturilor afectate.

Gangrena și pierderea țesuturilor: Ischemia severă și prelungită duce la necroza progresivă a țesuturilor, manifestată inițial prin modificări de culoare și temperatură ale pielii. Gangrena poate afecta degetele, piciorul sau întregul membru inferior, necesitând intervenție chirurgicală de urgență pentru limitarea extinderii și prevenirea complicațiilor sistemice.

Infarct multisistemic: Embolizarea materialului trombotic din zonele de stenoză poate determina infarcte la nivelul diferitelor organe. Afectarea simultană a mai multor teritorii vasculare crește semnificativ riscul de deces și necesită intervenție terapeutică imediată pentru prevenirea deteriorării ireversibile a organelor vitale.

Mortalitatea: Prognosticul sindromului Leriche netratat este rezervat, cu o rată crescută de mortalitate în cazurile complicate. Principalele cauze de deces includ șocul septic secundar infecțiilor extensive, insuficiența multiplă de organ și complicațiile cardiovasculare majore. Diagnosticul precoce și tratamentul adecvat pot îmbunătăți semnificativ supraviețuirea.

Opțiuni terapeutice

Managementul sindromului Leriche necesită o abordare terapeutică complexă, adaptată stadiului bolii și particularităților fiecărui pacient. Scopul principal este restabilirea perfuziei tisulare și prevenirea complicațiilor.

Modificarea stilului de viață și controlul factorilor de risc: Renunțarea la fumat, controlul strict al diabetului zaharat și al hipertensiunii arteriale, precum și adoptarea unei diete echilibrate sunt esențiale pentru încetinirea progresiei bolii. Activitatea fizică regulată, adaptată capacității individuale, stimulează dezvoltarea circulației colaterale și îmbunătățește perfuzia tisulară.

Tratamentul medicamentos: Terapia farmacologică include medicamente antiagregante plachetare pentru prevenirea trombozei, statine pentru controlul dislipidemiei și medicamente vasoactive pentru ameliorarea perfuziei tisulare. Anticoagularea poate fi necesară în cazuri selectate, iar tratamentul durerii trebuie individualizat pentru fiecare pacient.

Angioplastie și stentare: Procedurile endovasculare reprezintă o opțiune terapeutică minim invazivă pentru cazurile selectate. Angioplastia cu balon dilată segmentele stenotice, iar implantarea de stenturi menține permeabilitatea vasculară pe termen lung. Succesul acestor proceduri depinde de extensia și caracteristicile leziunilor vasculare.

Proceduri de bypass chirurgical: Revascularizarea chirurgicală prin bypass aortobifemural reprezintă standardul de aur pentru cazurile severe. Această procedură restabilește fluxul sangvin direct către membrele inferioare, oferind cele mai bune rezultate pe termen lung. Alegerea tipului de bypass depinde de localizarea și extensia leziunilor vasculare.

Amputația în cazurile severe: În situațiile în care revascularizarea nu este posibilă sau nu a dat rezultate, amputația poate fi necesară pentru salvarea vieții pacientului. Nivelul amputației este determinat de extensia ischemiei și prezența țesutului viabil. Reabilitarea postoperatorie și suportul psihologic sunt esențiale pentru recuperarea funcțională.

Prevenție

Prevenția sindromului Leriche se bazează pe controlul factorilor de risc cardiovasculari și adoptarea unui stil de viață sănătos. Măsurile preventive sunt esențiale pentru reducerea riscului de dezvoltare și progresie a bolii arteriale ocluzive.

Renunțarea la fumat: Fumatul reprezintă unul dintre cei mai importanți factori de risc modificabili pentru dezvoltarea sindromului Leriche. Nicotina și alte substanțe toxice din fumul de țigară accelerează procesul de ateroscleroză și afectează funcția endotelială vasculară. Renunțarea la fumat reduce semnificativ riscul de progresie a bolii și îmbunătățește circulația sangvină periferică. Suportul medical specializat și terapiile de substituție nicotinică pot ajuta în procesul de renunțare la fumat.

Alimentație sănătoasă și exerciții fizice: O dietă echilibrată, bogată în fructe, legume, cereale integrale și proteine slabe, combinată cu activitate fizică regulată, contribuie la menținerea sănătății vasculare. Exercițiile fizice moderate, precum mersul pe jos sau înotul, stimulează circulația sangvină și dezvoltarea vaselor colaterale. Activitatea fizică trebuie adaptată la capacitatea individuală și efectuată sub supravegherea medicului în cazul pacienților diagnosticați cu sindrom Leriche.

Controlul tensiunii arteriale, diabetului și colesterolului: Monitorizarea și controlul strict al acestor parametri metabolici sunt fundamentale pentru prevenirea sindromului Leriche. Tensiunea arterială crescută, diabetul zaharat necontrolat și nivelurile ridicate ale colesterolului accelerează procesul de ateroscleroză. Respectarea tratamentului prescris, monitorizarea regulată a valorilor și ajustarea stilului de viață sunt esențiale pentru menținerea acestor parametri în limite normale și prevenirea complicațiilor vasculare.

Întrebări frecvente

Care sunt cele trei simptome clasice ale sindromului Leriche?

Triada clasică a sindromului Leriche include claudicația intermitentă în regiunea fesieră și a coapselor, disfuncția erectilă la bărbați și absența pulsului femural bilateral. Aceste simptome apar ca urmare a obstrucției cronice a aortei abdominale și a arterelor iliace.

Poate sindromul Leriche să evolueze fără simptome?

Da, în unele cazuri sindromul Leriche poate fi asimptomatic pentru o perioadă îndelungată datorită dezvoltării circulației colaterale compensatorii. Această rețea de vase sangvine alternative poate menține un flux sangvin suficient pentru a masca prezența bolii până când apare o deteriorare semnificativă.

Cum pot afla dacă sufăr de sindrom Leriche?

Diagnosticul se bazează pe examinarea clinică, măsurarea indicelui gleznă-braț și investigații imagistice specializate. Ultrasonografia Doppler și angiografia prin tomografie computerizată sau rezonanță magnetică sunt esențiale pentru confirmarea diagnosticului și evaluarea extensiei bolii.

Care sunt principalele opțiuni de tratament disponibile?

Tratamentul include măsuri conservative precum controlul factorilor de risc și medicație antiagregantă plachetară, precum și proceduri invazive. Intervențiile principale sunt angioplastia cu stentare și bypass-ul chirurgical, alegerea metodei depinzând de severitatea și localizarea obstrucției.

Ce riscuri implică netratarea sindromului Leriche?

Netratarea poate duce la complicații severe precum ischemia critică a membrelor, ulcerații care nu se vindecă, gangrenă și necesitatea amputației. În cazurile severe, pot apărea infarcte multiple de organe și există un risc semnificativ de deces.

Pot preveni apariția sindromului Leriche prin modificarea stilului de viață?

Da, adoptarea unui stil de viață sănătos poate reduce semnificativ riscul de dezvoltare a sindromului Leriche. Renunțarea la fumat, menținerea unei diete echilibrate, exercițiul fizic regulat și controlul strict al tensiunii arteriale, diabetului și colesterolului sunt esențiale pentru prevenție.

Care este prognosticul după tratament?

Prognosticul depinde de severitatea bolii la momentul diagnosticului și de tipul de tratament ales. Intervențiile de revascularizare au o rată bună de succes, cu ameliorarea semnificativă a simptomelor în majoritatea cazurilor. Totuși, monitorizarea pe termen lung și menținerea unui stil de viață sănătos sunt esențiale pentru prevenirea recurenței.

Concluzie

Sindromul Leriche reprezintă o afecțiune vasculară severă care necesită o abordare diagnostică și terapeutică complexă. Succesul tratamentului depinde în mare măsură de diagnosticarea precoce și alegerea strategiei terapeutice optime. Prevenția prin controlul factorilor de risc și monitorizarea atentă a pacienților cu risc crescut sunt esențiale. Progresele în tehnicile de revascularizare au îmbunătățit semnificativ prognosticul, dar educația pacientului și urmărirea pe termen lung rămân componente critice ale managementului acestei afecțiuni.

Ti s-a parut folositor acest articol?

Da
Nu

Surse Articol

Frederick, M., Newman, J., & Kohlwes, J. (2010). Leriche syndrome. J Gen Intern Med, 25(10), 1102-4.

https://escholarship.org/content/qt1kv6r95f/qt1kv6r95f.pdf

Dr. Micaella M. Kantor

Consultați întotdeauna un Specialist Medical

Informațiile furnizate în acest articol au caracter informativ și educativ, și nu ar trebui interpretate ca sfaturi medicale personalizate. Este important de înțeles că, deși suntem profesioniști în domeniul medical, perspectivele pe care le oferim se bazează pe cercetări generale și studii. Acestea nu sunt adaptate nevoilor individuale. Prin urmare, este esențial să consultați direct un medic care vă poate oferi sfaturi medicale personalizate, relevante pentru situația dvs. specifică.